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셀트리온, 유럽소화기학회서 램시마SC 임상 근거 소개 셀트리온은 오는 17일부터 20일(현지시간)까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 '2026 유럽소화기학회'(UEG Week)에 참가해 램시마SC 등 염증성 장질환(IBD) 치료제의 임상 셀트리온은 200㎡ 규모의 단독 부스를 운영하고, 심포지엄과 전문가 세션을 통해 램시마SC의 장기 임상 결과와 실제 진료 현장의 처방 경험을 공유한다. 셀트리온... www.newspim.com · 2026.10.15
고대안암병원 "안구건조증 신약 임상 2상 승인" 이런 가운데 김동현 고려대학교 안암병원 안과 교수가 루다큐어와 한림제약과 공동 개발 중인 안구건조증 신약 후보물질 'RCI001'이 임상 2상에 진입한다. 이번 국내 임상 2상에는 200명의 안구건조증 환자를 대상으로 유효성과 안전성 검증에 나서게 된다. www.newsis.com · 2026.10.07
JW중외 "당뇨병치료제 임상 3상 국제학회 발표" [서울=뉴시스]황재희 기자 = JW중외제약이 글로벌 학회에서 당뇨병 치료제 임상 3상 결과를 발표했다. JW중외제약은 “임상 결과, 기존 2제 요법 대비 3제 요법의 우수한 혈당 조절 효과를 확인했으며, 메 www.newsis.com · 2026.10.06
보로노이, 세계폐암학회서 VRN11 임상 발표 [서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 보로노이가 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 'VRN11'의 임상 1상에서 C797S 변이 및 뇌전이 환자를 대상으로 항종양 효과와 안전성을 확인했다. 15일 보로노이에 따르면 회사는 서울에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2026)에서 VRN11 임상 1상 결과를 미니 오랄(Mini Oral) 세션을 통해 www.newspim.com · 2026.09.15
메드팩토, 뼈질환 치료제 'MP2021' 호주 임상 1상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 메드팩토는 뼈 질환 및 자가면역질환 신약 후보물질 'MP2021'의 임상 1상 시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인받았다고 6일 밝혔다 이번 승인으로 메드팩토는 '백토서팁'에 이어 두 번째 임상 단계 신약 후보물질을 보유하게 됐다. www.newspim.com · 2026.10.06
큐라클, 'ICDM 2026'서 CU01 임상 2b상 구두발표 [서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 난치성 혈관질환 치료제 개발기업 큐라클이 국제당뇨병학회에서 당뇨병성 신장질환 치료제 후보물질 'CU01'의 임상 2b상 결과를 발표한다. 6일 큐라클에 따르면 회사는 오는 15~17일 서울에서 열리는 '제16회 국제당뇨병학회(ICDM 2026)'에서 CU01의 당뇨병성 신증 임상 2b상 결과를 구두 발표할 예정이다. www.newspim.com · 2026.10.06
셀비온, 전립선암 치료제 임상 3상 IND 승인 방사성의약품 기업 셀비온은 식품의약품안전처로부터 전이성 거세저항성 전립선암 환자 대상의 '177Lu-DGUL'(포큐보타이드 사테트라세탄) 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 이번 임상 3상은 177Lu-DGUL의 유효성과 안전성을 폭넓게 평가하고 기존 임상개발 과정에서 확보한 결과를 기반으로 치료적 가치를 확인하기 위한 확증 임상이다. 177Lu-DGUL은 www.etnews.com · 2026.09.29
셀트리온, 日 출시 준비 본격화…현지 학회서 임상 데이터 공개 셀트리온이 알레르기 질환 치료제 ‘옴리클로(개발명 CT-P39)’의 일본 출시를 앞두고 현지 의료진을 대상으로 임상 데이터 소개에 나선다. www.donga.com · 2026.10.13
현대바이오, SFTS 치료제 개발 추진…내년 5월 임상 2상 개시 목표 주로 바이러스를 보유한 참진드기에 물려 감염되는 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 치료제 개발을 위한 국내 임상 시험이 추진된다. 국내 임상 2상에 진입하기 위한 전략을 발표했다.SFTS는 고열과 혈소판 감소 등을 일으키는 바이러스 감염병으로, 중증 환자는 다장기부전으로 사망할 수 있다. www.donga.com · 2026.10.13
오름테라퓨틱, BMS에 기술이전한 'ORM-6151' 임상 중단 오름테라퓨틱이 BMS에 기술이전한 CD33 표적 GSPT1 분해제 'ORM-6151'의 임상 개발 중단에 따라 자산양수도 계약이 종료됐다. 오름테라퓨틱은 BMS가 ORM-6151의 임상 개발을 중단하기로 결정하고 이에 따라 자산양수도 계약이 종료됐다고 17일 공시했다. www.etnews.com · 2026.09.18

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