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- 담도암‧담낭암, 가족력 뚜렷하지 않아도 ‘유전자 검사’ 도움 한국 담도계암 환자 172명 유전적 소인 분석‧‧‧‘PMS2’ 변이율 높아 5년 이상 생존하는 환자가 약 30%에 그치는 국내 담도암‧담낭암 등 ‘담도계암’ 환자를 분석한 결과 7명 ‘생식세포 변이(Germline Variant)’는 부모로부터.......
- 가천대 길병원, 희귀 내분비질환 원인 유전자 신속 규명 플랫폼 개발 정밀의료 시대 희귀질환 진단 새 지평 가천대 길병원(병원장 김우경)이 희귀 내분비질환의 원인 유전자를 보다 빠르고 정확하게 찾아낼 수 있는 유전체 분석 플랫폼을 개발하며 정밀의료 분야의 길병원 내분비대사내과 이시훈·엄영실 교수와 노민수 박사, 고려대학교 생명과학부 이헌상 교수, 한윤서 대학원생은 희귀 내분비질환의 원인 유전자 변이를 신속하게 분석할 수 있는 유전체 분석
- [매일 논문 초록 읽기 568일차 :: 인과추론] 혈청 칼슘과 심전도 지표의 인과관계 분석 UK Biobank의 30만 명 이상의 유럽계 참가자를 대상으로 수행한 혈청 칼슘에 대한 최신 GWAS에서 독립적인 주요 변이(lead variant)를 도구 변수로 사용했다. GWAS에 포함되지 않은 76,226명을 대상으로 QT, JT, QRS 간격에 대한 혈청 칼슘의 인과적 효과를 two-sample MR 방법으로 역가중(inverse-weighted) 분석
- 장외주식 메디클라우드 최근소식은? 메디클라우드, 전남대병원과 업무협약 체결...바이오 빅데이터 구축 유전자 분석 전문 바이오기업 메디클라우드는 지난 2일 화순 전남대병원과 바이오 빅데이터 구축 및 활용을 위한 업무협약을 전남대병원의 검체 및 혈청, 임상정보 데이터를 기반으로 대장암과 연관된 유전변이(Genetic Variant)를 규명하는 연구도 진행한다.