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• 리프로셀, 척수소뇌성 운동실조증(SCA3 및 SCA6) 대상 줄기세포 치료제 스템키말의 일본 제조 및 판매 승인 신청 제출 이에 따라 이 제품은 의약품•의료기기종합기구(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA)의 우선 심사 대상으로, 신청 수리일로부터 9개월의 *2: PMDA 심사 일정 재생 의료 제품에 대한 PMDA의 우선 심사 과정 및 목표 심사 일정에 관한 자세한 내용은 PMDA 웹사이트에서 확인할 수 있다. https://www.pmda.go.jp zdnet.co.kr · 2026.06.24