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- 의약품 주요 Q&A GMP 실태조사 GMP 증명서로 갈음 가능. 완제 제조 시 원료 공급자 관리 실태는 완제 제조소 점검 시 종합 평가 2. GMP 증명서 요건 PIC/S 또는 WHO 기준 적합 증명, 제조소 명칭·소재지·발급기관·유효기간 등 6가지 필수 기재사항 확인 품목허가·갱신 관련 1.......
- [충청의약뉴스] 서울서 바이오의약품 육성 위한 국제행사 다채 /S) 전문가분과 회의에는 미국 등 29개국에서 전문가가 참여한다. 혈액, 인체조직, 세포치료제, 첨단바이오의약품과 관련한 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)을 공유하고 실사 기법을 논의한다.
- 대만 제약시장, 새로운 기회에 도전하라-①대만 제약시장 현황 ARTICLE_ID=5026347&ARTICLE_SE=20302 대만 제약시장, 새로운 기회에 도전하라-①대만 제약시장 현황- 한국보다는 작지만 탄탄한 기반을 가진 시장 -- PIC /S GMP 가입으로 글로벌 경쟁력 제고 중 - □ 대만 제약산업 연혁 ○ 1970년 8월 17일 총통령(總統令)으로 약물약상관리법(藥物藥商管理法) 제정 공표 ○ 1982년 대만 위생복리부는