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- Bristol Myers Squibb, 최초의 CELMoD 다발골수종 치료제 ZENBEXUS(iberdomide) FDA 가속승인 Bristol Myers Squibb, 최초의 CELMoD 다발골수종 치료제 ZENBEXUS(iberdomide) FDA 가속승인 FDA는 8월 13일 ZENBEXUS를 J&
- [Philippines FDA] FDA Advisory No.2026-0624 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of FDA Advisory No.2026-0624 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of the Unregistered Drug Product “J-CAIN Cream (Lidocaine) 59.9% 500g” Updated: 2026-06-05 The Food and Drug Administration (
- 웰리카 여성청결제로 Y존케어 시작! 여성청결제사용법 인스타그램 @j.3.k.k 을 운영하고 있는 도리도리노리터 / 여자 패션&뷰티 블로그 여자 패션&뷰티 블로거 ek__closet 돌도리입니다. 미국 식품의약품 FDA / 유럽 화장품 CPNP 인증에 비건(Vegan)인증 받은 웰리카의 여성청결제에요.
- 영국 LIVERPOOL 인증된 PTFE ROD (Teflon ® (DuPont) 취급 식품 / 제약 설비 / 반도체 / 화학 플랜트/ Seal / Gasket (순수 PTFE 요구) / EN / FDA / EU 규격 명확 요구 EPC 프로젝트 스펙 명시에 따라 다양한 Melting point: 327°C Shore hardness: Shore D Thermal conductivity: 0.20 J(g*K) 1.
- FDA, 얀센 ‘테크베일리’ 다발성 골수종 5차 치료제로 승인 [헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 J&J(존슨앤존슨, 얀센)의 이중항체특이성 항체 ‘테크베일리’(Tecvayli, 성분명: 테스클리타맙·teclistamab)가 동종 계열 중 얀센은 25일(현지 시간), 미국 식품의약국(FDA)이 ‘테크베일리’를 이전에 4가지 이상의 요법으로 치료를 받은 다발성 골수종 환자에 대한 치료제로 승인했다고 밝혔다.
- [에이즈]GSK의 HIV 치료제, 심장발작 위험 증가 GSK의 HIV 치료제, 심장발작 위험 증가 美 FDA, 존슨앤존슨 등 3개 약물의 안전성 검토 HIV복제를 억제하여 에이즈를 치료하는 GSK(글락소스미스클라인)의 ‘지아겐(Ziagen 또 존슨앤존슨(J&J)의 당뇨족부궤양 치료제인 ‘리그라넥스 겔’은 당뇨환자의 사망 위험을 증가시킬 수 있다는 연구 데이터가 발표되어 이번 조사대상에 포함됐다고 덧붙였다.
![[알테오젠 주가전망] 미국 <strong>J</strong>&amp;<strong>J</strong> 리브리반트 SC <strong>FDA</strong> 보안제동!! 머크 특허무효소송 반사수혜!! 내일 장 중요한 자리입니다. 必 시청하시고 대응하세요!! #알테오젠대응](https://i.ytimg.com/vi/3rwadkOOLTg/hqdefault.jpg)