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보로노이, 폐암 표적 치료제 VRN11 싱가포르 IND 승인 보로노이(대표 김대권, 김현태)는 EGFR 비소세포폐암 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 1b/2상 임상시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청(HSA)에서 승인받았다고 18일 공시했다 blog.naver.com · 2026.08.19
JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 임상 3상 IND 신청 JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. blog.naver.com · 2026.08.18
JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 임상 3상 IND 신청 JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. blog.naver.com · 2026.08.18
JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 ‘보팡글루타이드’ 3상 IND 신청 300명 대상…2029년 3월까지 유효성·안전성 평가 JW중외제약이 2주 1회 투여하는 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만치료제 후보물질 ‘보팡글루타이드’의 국내 임상 3상 시험계획(IND blog.naver.com · 2026.08.18
JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 ‘보팡글루타이드’ 임상 3상 IND 신청 http://www.nanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=52390 blog.naver.com · 2026.08.18
JW중외제약, '2주 1회' 비만치료제 국내 임상 3상 IND 신청 JW중외제약, '2주 1회' 비만치료제 국내 임상 3상 IND 신청…복약 순응도 극대화 기대 투여 횟수 연 52회에서 26회로 절반 감축… 300명 대상 2029년까지 우월성 평가 JW중외제약은 식품의약품안전처에 보팡글루타이드의 임상 3상 시험계획(IND)을 신청했다고 18일 밝혔다. ■ 국내 환자 300명 대상… 2029년까지 유효성·안전성 검증 이번 임상시험은 blog.naver.com · 2026.08.18
2026년 7월 MFDS IND 승인 현황 분석 주요 요약 글로벌 제약사 중심 구조 지속 Oncology 중심 임상 집중 유지 Phase III 중심 구조 속 Phase 1 초기 임상 활동도 활발 장기지속형 HIV 치료제 및 대사질환 임상 부상 ADC, CAR-T, 이중특이성 항체 등 혁신 기전 파이프라인 증가 2026년 7월 승인 blog.naver.com · 2026.08.03
메드팩토, 항암제 ‘백토서팁’ 골육종 임상 2상 IND 변경 신청 2상 시험계획(IND) 변경 승인 신청서를 식품의약품안전처(MFDS)에 제출했다고 7일 밝혔다. 이번 IND 변경 신청의 핵심은 임상 2상 진행 과정에서 기존 고용량 환자군에 더해 '중용량 환자군'을 추가로 투입하는 것이다. blog.naver.com · 2026.08.08
리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 FDA로부터 임상시험계획(IND blog.naver.com · 2026.07.31
리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 FDA로부터 임상시험계획(IND blog.naver.com · 2026.07.31

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