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• LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적” LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 정상적인 p53 단백질은 세포 내 DNA 손상을 감지해 세포 사멸을 유도하는 유전체 수호자 역할을 하는데 변이가 발생해 암을 유발하게 된 것을 말한다. www.donga.com · 2026.06.30