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- 'GC셀 기술 기반' NK세포치료제, 미국 FDA 임상1상 승인 Ativa Biotherapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)에서 NK(자연살해) 세포 치료제 'AB-101'의 루푸스신장염(Lupus nephritis) 1상 임상시험계획(IND 지난 8월 17일 GC셀에 따르면 이번 승인은 자가면역질환(autoimmune diseases)에서 동종 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 또는 NK세포 치료제의 임상시험을 진행해도
- [앱클론 +19,050] CAR-T 치료제 AT101은 2022년 국내 임상 1상 진입 예정(IND 승인 가시화 단계) 최근에는 항체기반 항암제와 더불어 CAR-T플랫폼 기반의항암제 개발에 집중하고 있다. 1상 IND 신청 되었고, 현재 보완과정을 거쳐 11월말 전후에 승인.......
- [녹십자랩셀(144510)] -세포치료제 개발 시너지를 위한 합병 세포치료제 R&D-생산-영업마케팅-물류의 Full value chain을 완성 - 하반기 미국 관계사인 Artiva의 나스닥 상장, AB201(HER2 CAR-NK)의 임상 1상 FDA IND 신청, AB101의.......