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- 이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 ‘INV-001’ 국내 3상 IND 승인 이노보테라퓨틱스는 식품의약품안전처로부터 흉터 치료제 ‘INV-001’의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다.INV-001은 이노보테라퓨틱스의 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘딥제마’(DeepZema®)를 통해 발굴한 약물재창출 기반 신약 후보물질이다.
- [듣는뉴스/알아BIO] 미국, 임상 문턱 낮춘다…K-바이오 수혜 볼까 ※ [듣는뉴스/문형민의 알아BIO]는 제약·바이오·의료 이슈를 취재해 쉽게 설명하는 연재 기사인 '문형민의 알아BIO'를 AI 기술을 활용해 팟캐스트 형태의 '듣는 뉴스'로 재해석한 미국이 글로벌 신약 개발 주도권을 지키기 위해 세계 최대 규모인 자국 의약품 시장의 임상시험계획승인(IND) 절차를 대폭 단축하기로 결정했습니다.
- AI활용 신장암 치료제 저항성 해결할 연구 본격화 [지디넷코리아]인공지능(AI) 신약 설계 최적화 기술를 활용해, 신장암 표적치료제 약물 저항성을 해결하는 연구가 본격화됐다. (PDX)’, 임상 검체를 활용해 후보물질의 치료 효과를 확인하고, 약물 반응을 예측할 수 있는 바이오마커(생체지표)를 발굴·검증할 예정이다.연구팀은 신약 후보물질의 임상시험계획(IND
- 국산 비만치료제, 해외서 긍정적 임상평가 위한 한미약품의 비만신약 프로젝트 ‘H.O.P’(Hanmi Obesity Pipeline)의 네 번째 핵심 파이프라인으로, 자체 신약 설계 역량을 토대로 개발한 최첨단 인공지능(AI 회사는 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만치료제이다.