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• 이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 ‘INV-001’ 국내 3상 IND 승인 이노보테라퓨틱스는 식품의약품안전처로부터 흉터 치료제 ‘INV-001’의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다.INV-001은 이노보테라퓨틱스의 www.edaily.co.kr · 2026.06.22

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• [투자정보] 2018년 제약바이오 상승 지속.. 면역항암제 두각 예고 유한양행은 합작투자회사인 이뮨온시아가 식품의약품안전처로부터 면역항암 후보물질((IMC-001)에 대한 임상1상 시험계획 승인(IND)을 받았다고 2일 밝혔습니다. 이뮨온시아는 서울대별원과 삼성서울병원에서 면역항암 후보물질(IMC-001)의 안전성과 약동학 등을 평가하기 위한 임상1상 시험을 진행할 예정입니다. blog.naver.com · 2018.02.03
• 2017.11.7 (+ 신신제약, CMG제약) 허허 #CMG제약 : 록소 3배 효능 표적항암제 미국 IND(임상시험허가신청) 예정으로 상승 http://news.naver.com/main/read.nhn? mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=018&aid=0003963397 - 그저께 관종에 넣어놓고 어제 매매를 해보려고 했는데 눌림이 없이 blog.naver.com · 2017.11.07
• 영진약품 저점에서 시작해서! 21일 글로벌 천연물 신약 프로젝트로 개발된 COPD(만성폐색성폐질환)치료제가 미국 FDA 임상 1상에서 우수한 효과가 있음을 인정 영진약품의 글로벌 천연물 신약 프로젝트(YPL-001 선정돼 현재까지 국고지원 62억 원을 포함해 총 120억 원이 투자 이 프로젝트는 지난 2013년 4월 천연물 신약으로는 국내 최초로 미국 식품의약품안전처(FDA)에서 임상시험계획서(IND blog.naver.com · 2016.10.20