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• JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 임상 3상 IND 신청 JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. 보팡글루타이드는 JW중외제약이 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스(Gan & Lee Pharmaceuticals)로부터 국내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보한 GLP-1 수용체 작용제 blog.naver.com · 2026.08.18
• JW중외제약, 2주 1회 비만약 '보팡글루타이드' 국내 3상 신청 JW중외제약은 보팡글루타이드의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. 보팡글루타이드는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 피하주사제로, JW중외제약이 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스(Gan & Lee Pharmaceuticals)로부터 국내 독점 blog.naver.com · 2026.08.18
• JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 ‘보팡글루타이드’ 3상 IND 신청 300명 대상…2029년 3월까지 유효성·안전성 평가 JW중외제약이 2주 1회 투여하는 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만치료제 후보물질 ‘보팡글루타이드’의 국내 임상 3상 시험계획(IND 보팡글루타이드는 JW중외제약이 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스(Gan ....... blog.naver.com · 2026.08.18
• JW중외제약, 2주 1회 비만치료제 임상 3상 IND 신청 JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. 보팡글루타이드는 JW중외제약이 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스(Gan & Lee Pharmaceuticals)로부터 국내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보한 GLP-1 수용체 blog.naver.com · 2026.08.18
• 2026년 임상시험 준비, 어떻게 시작할까? 글로벌 IND 동향으로 보는 전략 가이드 이를 위해 2025년에 미국(FDA), 중국(NMPA), 한국(MFDS)에서 나타난 임상시험계획(IND) 동향을 살펴보겠습니다. 글로벌 IND 트렌드를 통해 2026년 임상시험을 어떻게 준비하면 좋을지 단계별로 알아보세요! blog.naver.com · 2026.02.18
• 중국 바이오의 무서운 역습, 물량공세 속 K-바이오의 기회는 어디에 있나 https://youtu.be/HXi9PvTsQ1M 중국 바이오의 약진 속에서 K-바이오가 기회를 잡을 수 있는 방법은? 중국 바이오가 글로벌 시장에서 약진하는 주요 요인은? blog.naver.com · 2026.03.21
• Vol. 16 No.3: 299-308, 북경과 쿤밍 지역 여성의 피부 생물학적 매개변수 비교 북경과 쿤밍 지역 여성의 피부 생물 물리학적 매개변수 비교 하일범, 악립지, 동은묘, 리려, 맹홍* 북경공상대학 중국화장품공동혁신센터, 북경, 중국 목적: 본 연구는 베이징과 쿤밍 명의 건강한 여성에 대해 비 침습적 방법으로 수분 함량, 경피수분손실량(trans-epidermal water loss, TEWL), 피지함량, pH, 멜라닌 지수(melanin ind blog.naver.com · 2018.09.27