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• ▶ [펩트론 주가 전망] 8/25 식약처 임상 1상 IND 신청·충남대 22명 코호트·이중눈가림 설계, 9구간 신저점에서 반등 이어질 수 있나 Chel Playz · 2026.09.29

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• 퀀텀 바이오파마, FDA 루시드-MS 2상 임상 승인..진행성 다발성경화증 치료제 개발 가속화 기사요약 퀀텀바이오파마의 '진행성 다발성경화증' 치료제 후보물질인 '루시드-MS(Lucid-21-302)'가 미국 FDA로부터 2상 신약임상시험계획(IND) 승인을 받아 본격적인 효능 NCE)임 진행성 다발성경화증(PPMS) 시장은 미충족 의료 수요가 매우 크며, 전체 MS 치료제 시장은 2030년 약 386억 달러(약 52조 원) 규모로 연평균 5.93% 성장할 전망 blog.naver.com · 2026.08.12