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• 부광약품, '라투다 적응증 확대+M&A+RNA 분사'로 기업가치 재평가 시동 '라투다' 우울증 적응증 확대로 처방 환정군 대폭 확장 부광약품은 최근 식약처로부터 항정신병 신약 '라투다정'의 주요우울장애(MDD) 치료 부가요법에 대한 임상 3상 시험계획(IND 기존 항우울제 단독 치료에....... blog.naver.com · 2026.07.11

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• 국산 비만치료제, 해외서 긍정적 임상평가 단독 장기 지속형 유지 치료제뿐 아니라 기존 GLP-1 계열 비만치료제와 병용이 가능한 차세대 백본(Backbone) 항체로 활용될 수 있음을 보여주는 데이터라고 설명했다.이처럼 회사는 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만치료제이다. zdnet.co.kr · 2026.06.10