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뉴스
- 셀비온, 전립선암 치료제 임상 3상 IND 승인 방사성의약품 기업 셀비온은 식품의약품안전처로부터 전이성 거세저항성 전립선암 환자 대상의 '177Lu-DGUL'(포큐보타이드 사테트라세탄) 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고
- 셀트리온 "짐펜트라, 류마티스 美 3상 IND 승인" [서울=뉴시스]이소헌 기자 = 셀트리온이 미국에서 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(CT-P13 SC)의 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 3상 IND 승인을 받았다고 23일 공시했다.
- 리가켐바이오, BCMA ADC 'LCB43' 비임상 완료…4분기 IND 제출 리가켐바이오가 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 항체-약물접합체(ADC) 'LCB43'의 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 시험을 완료했다.
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 IND 승인 GC녹십자(006280)는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내임상 2상 시험계획서(IND)가...
- 보로노이, 표적치료제 'VRN11' 말레이시아 1b/2상 IND 승인 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 1b/2상 임상시험계획(IND)이 말레이시아 국가의약품규제청(NPRA)의
- 보로노이, VRN11 태국 1b/2상 IND 승인…글로벌 임상 확대 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 1b/2상 임상시험계획(IND)이 태국 식품의약품청(FDA Thailand
- 유바이오로직스, 알츠하이머 백신 ‘PADIVAX’ 국내 1상 IND 신청 유바이오로직스(206650)가 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 알츠하이머병 대응 백신 ‘PADIVAX’의 제1상 임상시험계획승인(IND)을 신청했다고 18일 공시했다.이번 임상은
- 보로노이, 폐암 치료제 'VRN11' 캐나다 IND 신청 [서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 보로노이는 차세대 비소세포폐암(EGFR) 표적치료제 VRN11의 글로벌 1b/2상 임상시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 회사에 따르면 이번 캐나다 IND 제출을 통해 보로노이는 VRN11의 글로벌 임상 개발을 북미 지역으로 확대한다.
- 보로노이, EGFR 표적치료제 'VRN11' 홍콩 IND 승인 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 보로노이가 차세대 EGFR 표적치료제 VRN11의 1b/2상 임상시험 계획(IND)을 홍콩 보건부로부터 승인받았다고 3일 밝혔다.
- JW중외제약 '2주 1회 주사' 비만약 국내 임상 3상 IND 신청 JW중외제약(001060)은 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 비만치료제 '보팡글루타이드(Bofanglutide)' 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고
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