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2026년 07월 CJ GMP 글로벌 경영 시뮬레이션 교육
기업/기관명: CJ GMP 2. 교육 과정: 2026년 CJ GMP 글로벌 경영 시뮬레이션 과정 3. 교육 대상: CJ GMP 핵심인재 00명 (4~5명 * 6팀 * 2반) 4. 교육 일시 및 장소: 2026년 07월 10일 CJ 인재원 (서울 중구) 6. 교육 시간: 4라운드, 8시간 7.
blog.naver.com · 2026.07.13
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식약처, 7월 1일부터 의료기기 GMP 심사원 임명 및 교육 관리 고시 신설
https://cms.nbnnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=1039115 식품의약품안전처가 의료기기 제조·품질관리체계(GMP) 심사원의 전문성과 공정성을 국제적 수준으로 끌어올리기 위해 「의료기기 제조 및 품질관리 관련 기관 지정 등에 관한 규정」을
blog.naver.com · 2026.07.02
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식약처, 제약업계 GMP 역량 강화... 하반기 국제세미나·교육·컨설팅 운영
식약처는 2020년부터 제약업계를 대상으로 글로벌 GMP 기반 혁신기술의 저변 확대와 이해도 증진을 위한 국제세미나 및 전문역량 강화 교육, 컨설팅 지원 사업을 지속적으로 운영하고 올해는 제약혁신기술 GMP 국제세미나 3회, 제약혁신기술 전문역량 강화 교육 8회, 컨설팅 3회 등 총 14회의 프로그램이 운영.......
blog.naver.com · 2026.08.18
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[교육후기] 의료기기 GMP 문서화 실무 과정 교육 현장 & 후기
오늘은 의료기기 GMP 문서화 실무 과정 교육 후기를 가지고 왔습니다 KMR의 의료기기 교육은 현장 방문이 어려운 실무자들을 위해 실시간 화상강의(ZOOM)으로 진행되는데요! 의료기기 GMP 문서화 실무 과정 교육 현장이 궁금하시다면? 오늘의 포스팅을 주목해 주세요 의료기기 GMP 문서화 실무 과정 어떤 교육과정인가요?
blog.naver.com · 2026.05.20
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식약처, 제약 스마트공장 GMP 교육·세미나 운영
… 오송 지역 교육 포함 [푸드투데이 = 황인선기자] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 제약업계의 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 대응 역량을 강화하고 제약혁신기술의 현장 적용을 식약처는 2020년부터 제약업계를 대상으로 글로벌 GMP 기반 혁신기술의 저변 확대와 이해도 증진을 위한 국제세미나 및 전문역량 강화 교육, 컨설팅 지원 사업을 지속적.......
blog.naver.com · 2026.08.17
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[한국식품정보원] 건강기능식품 GMP! 한국식품정보원과 함께 완성해보세요!｜수강생이 들려주는 교육 후기 (26년 4월 교육)
특히 건강기능식품 GMP와 관련되서 실무를 담당하시고 계실텐데요, 바로 오늘 소개시켜드릴 교육! 건강기능식품 GMP 실무 입니다. 해당 교육은 건강기능식품제조업체의 품질관리 실무자들이 건강기능식품관련 법령을 이해하고, GMP시설기준 및 GMP 5대 기준서 작성법을 학습하며, 성공적인 GMP인증을 위한 실무관련
blog.naver.com · 2026.04.30
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[KCA] [고용노동부] <석유·화학산업> HR 실무자 역량강화 교육 “석유·화학 HR Academy” 개최 안내
주요 내용으로는 "석유 화학업종 HR 실무자 역량강화 교육 시행’" 및 "교육 주요 안내사항" 등이 있습니다. Tel) +82-31-548-0055 l E-mail) K-GMP@K-GMP.com l Home) www.K-GMP.com #KGMP #식품 #화장품 #의약품 #의료기기 #GMP #
blog.naver.com · 2026.07.31
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[뉴스] 화장품, 대만 수출 자문서비스 문의
K-GMP는 국내외 품질 및 인증 규정을 전문가들이 모여, 인허가 등록대행, 라벨감수, 인증 자문컨설팅, 교육 및 기타 해외 수출 시 필요한 전반 컨설팅을 제공합니다. 관련 문의사항은 031-548-0055 또는 K-GMP@K-G.......
blog.naver.com · 2026.08.12
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"의료기기 GMP 심사, 공정성에서 시작된다" (이헬스통신)
"의료기기 GMP 심사, 공정성에서 시작된다" 최성훈 기자ehealth@e-healthnews.com 의료기기는 국민의 생명과 건강에 직접적인 영향을 미치는 제품이다. 때문에 의료기기 제조·품질관리체계인 GMP 심사가 매우 중요하다. 최근 식품의약품안전처가 GMP 심사원의 임명과 교육, 관리 절차를 체계화하며 주목을 받았다.
blog.naver.com · 2026.07.15
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[뉴스] 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의
미국 FDA 현장실사는 GMP 및 21 CFR 규정을 기반으로 제조공장의 품질관리를 중점적으로 심사하고 있습니다. K-GMP는 국내외 품질 및 인증 규정을 전문가들이 모여, 인허가 등록대행, 라벨감수, 인증 자문컨설팅, 교육 및 기타 해외 수출 시 필.......
blog.naver.com · 2026.08.10
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