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• FDA] FDA Advisory No.2026-0612 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of the Co FDA Advisory No.2026-0612 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of the Counterfeit Drug Product “Anti-Rabies Serum (Equine) (Equirab) 200 IU/mL blog.naver.com · 2026.06.05
• 바스프, FDA 베모트리지놀 승인 따라 미국 시장에 티노소브 S(Tinosorb® S) 본격 공급 [코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 글로벌 화학기업 바스프(BASF)는 최근 미국 식품의약국(FDA)이 베모트리지놀(Bemotrizinol)을 자외선 차단 유효 성분으로 승인함에 따라, 바스프는 FDA가 부여한 18개월의 독점 기간 동안 베모트리지놀의 판매 및 마케팅에 대한 공동 독점권(co-exclusive rights)을 보유하며, 해당 권리는 미국에서 제조되거나 blog.naver.com · 2026.08.11
• K-GMP(한국지엠피)_미국 식품 수출, FDA 인증, FDA 등록, 식품, 건강기능식품, 식품제조시설, 공장등록, 해외시설 등록, 자주하는 질문 FAQ FDA 식품제조시설 등록이 대상이 아닐 수 있습니다. 다만, 기업 상황에 따라 상이할 수 있으니, 전문 컨설팅 업체를 통한 규정 검토를 권장 드립니다. 2. K-GMP Co....... blog.naver.com · 2026.08.14
• [Philippines FDA] FDA Advisory No.2026-0699 || PRODUCT RECALL OF AFFECTED STOCKS OF KOJIESAN SKIN LI FDA Advisory No.2026-0699 || PRODUCT RECALL OF AFFECTED STOCKS OF KOJIESAN SKIN LIGHTENING CLEANSER + As part of the post-marketing surveillance (PMS) activities of the FDA, the aforementioned co....... blog.naver.com · 2026.07.08
• 바스프, 미국 시장에 티노소브 S(Tinosorb® S) 본격 공급 바스프, 미국 시장에 티노소브 S(Tinosorb® S) 본격 공급 글로벌 화학기업 바스프(BASF)는 최근 미국 식품의약국(FDA)이 베모트리지놀(Bemotrizinol)을 자외선 바스프는 FDA가 부여한 18개월의 독점 기간 동안 베모트리지놀의 판매 및 마케팅에 대한 공동 독점권(co-exc....... blog.naver.com · 2026.08.12
• 26년 7월 24일 상한가 퀄 테스트 완료 및 양산 공급 확정 소식 등에 상한가 엔젠바이오 혈액암 정밀진단 패널 분당서울대병원에 공급 모멘텀 지속에 상한가 파인텍 SAMSUNG DISPLAY VIETNAM CO 신테카바이오 항체 물성 최적화 AI 기술 개발 소식 등에 상한가 일승 韓-美 ‘마스가’ 협력 본격화 기대감 등에 조선기자재 테마 상승 속 상한가 듀켐바이오 파킨슨병 진단제 주원료 FDA blog.naver.com · 2026.07.26
• K-GMP(한국지엠피)_미국 식품 수출, FDA 인증, FDA 등록, 식품, 건강기능식품, 식품제조시설, 공장등록, 해외시설 등록, 자주하는 질문 FAQ FDA 식품제조시설 등록이 대상이 아닐 수 있습니다. 다만, 기업 상황에 따라 상이할 수 있으니, 전문 컨설팅 업체를 통한 규정 검토를 권장 드립니다. 2. K-GMP Co....... blog.naver.com · 2026.07.24
• K-GMP(한국지엠피)_미국 식품 수출, FDA 인증, FDA 등록, 식품, 건강기능식품, 식품제조시설, 공장등록, 해외시설 등록, 자주하는 질문 FAQ FDA 식품제조시설 등록이 대상이 아닐 수 있습니다. 다만, 기업 상황에 따라 상이할 수 있으니, 전문 컨설팅 업체를 통한 규정 검토를 권장 드립니다. 2. K-GMP Co....... blog.naver.com · 2026.06.22
• 고객뉴스 - FDA 510k 의료기기 인증 획득 (오케이메디넷) FDA 510(k) 인증현황 1) 510(k) 인증번호: K221142 2) 기업명: OK MediNet Korea Co., Ltd 3) 제품명 : Kyphoplasty Balloon FDA 홈페이지 공지현황 - 하단의 FDA 홈페이지에서 해당 FDA 510(k) 인증현황을 확인하실 수 있습니다. blog.naver.com · 2023.07.26
• [FDA, 200616] 키트루다, 고형암 환자 대상 허가 the Food and Drug Administration granted accelerated approval to pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck & Co Today, the FDA a....... blog.naver.com · 2020.06.30

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