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뉴스
- 한화에어로, 英 버티컬과 4548억 규모 eVTOL 부품 계약 해지 한화에어로스페이스는 3일 공시를 통해 버티컬 에어로스페이스와 체결한 VX4 기체용 전기식 작동기(EMA) 및 틸팅 블레이드 피치 시스템 개발 공급 계약을 해지했다고 밝혔다.
- 셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 유럽 품목허가 신청 셀트리온(068270)이 자가면역질환 치료제 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 유럽 품목허가를 신청했다.셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 CT-P55의 품목허가
- [美특징주]길리어드 사이언시스, ‘트로델비·키트루다’ 병용요법 EU 승인 권고 길리어드 사이언시스(GILD)는 24일(현지 시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회가 항암제 트로델비와 키트루다의 병용요법에 대해 판매 허가를 권고하는 긍정적인 의견을
- 질병청, 코로나19 백신 484만도즈 확보 질병청은 13일 2026~2027절기 코로나19 예방접종사업에 필요한 백신 조달계약을 체결했다고 13일 밝혔다.이번에 공급되는 백신은 WHO와 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA
- 셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55' 유럽 허가 신청 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '코센틱스'(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'에 대해 유럽의약품청(EMA)에 품목허가를 신청했다고 24일 밝혔다.
- 셀트리온 '코센틱스' 바이오시밀러 유럽 진출 시동 셀트리온은 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'의 품목허가를 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 24일 밝혔다.
- 셀트리온, 키트루다 시밀러 'CT-P51' 유럽 3상 조기종료…글로벌 완화 기조 따라 (사진=셀트리온)셀트리온은 이날 이사회에서 CT-P51의 유럽 임상 3상 조기종료 및 시험계획 자진취하를 결의하고 이를 유럽의약품청(EMA) 임상시험정보시스템(CTIS)에 등록했다고
- [클릭! 이 차]레인지로버 GT 레인지로버 GT는 새로운 EMA 플랫폼을 기반으로 한 최초의 순수 전기 레인지로버로, 영국 헤일우드에서 내연기관 및 하이브리드 모델과 함께 생산된다.
- 셀트리온, 키트루다 시밀러 유럽 3상 조기 종료…허가 전략 변경 셀트리온은 14일 공시를 통해 CT-P51의 유럽 임상 3상을 조기 종료하고 유럽의약품청(EMA)에 제출했던 임상시험계획을 자...
- 유한양행 고셔병 신약 후보물질, 유럽 희귀의약품 지정 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 유한양행은 고셔병 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'YH35995'가 유럽의약품청(EMA)으로부터 고셔병 적응증에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을
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