블로그
- HLB, FGFR2 표적항암제 ‘리라푸그라티닙’ FDA 후반부 심사 미팅 차질 없이 완료 주요 논의 내용 및 심사 경과 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)는 지난 23일(현지시간) FDA와 공식 미팅을 갖고 시판 후 의무사항(PMR
- HLB 간암 신약, FDA 제조시설 실사 '자발적 개선 권고(VAI)' 종결… 승인 청신호 HLB는 15일, 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Ther.......
- HLB 간암 신약, FDA 또 CRL…CGMP 실사 문제로 승인 불발 HLB는 10일 공시를 통해 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)가 현지시간 9일 FDA로부터 간암 1차 치료제 허가 심사와 관련한 CRL을 수령했다고
- HLB 간암 신약 지연에도 R&D 순항 담관암·CAR-T 임상 '줄대기' 담관암 치료제: '리라푸그라티닙' (Lirafugratinib) 개발 주체: HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스 (Elevar Therapeutics) 기전: FGFR2 유전자 융합
- HLB(028300) 종목분석 : 주가 급등락의 진짜 이유 + 그룹사 구조 완전해부 HLB 본사가 최상단에서 지주 역할을 하고, 핵심 해외 자회사인 Elevar Therapeutics(미국)가 리보세라닙 임상을 주도합니다.
- 연방 국세청장, 금융거래세 인상할 필요 없다 IwAR0EZvW9AJVFlMtjuq6yhRWMwQaDxQvJ71Olw3qM3fKdtS5uGrWo7rQOM_k https://br.investing.com/news/economy-news/marcos-cintra-diz-que-nao-sera-preciso-elevar-iof-apos-se-reunir-com-bolsonaro