블로그
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사볼리티닙 병용 요법, EGFR 변이 비소세포폐암의 새로운 희망
최근 사볼리티닙(Savolitinib)과 오시머티닙(Osimertinib) 병용 요법이 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자들에게 의미 있는 치료 성과를 보여주었다는 소식이
blog.naver.com · 2026.08.18
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혈청 크레아티닌과 eGFR (추정 사구체 여과율) ?
혈청 크레아티닌(Serum Creatinine)과 eGFR(추정 사구체여과율)은 신장(콩팥) 기능을 평가하는 가장 중요한 혈액검사 지표입니다.
blog.naver.com · 2026.07.24
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EGFR 변이 폐암, 맞춤 치료 발전… 4기 치료에도 ‘새 길’
EGFR 변이 폐암, 맞춤 치료 발전… 4기 치료에도 ‘새 길’ 헬스조선 2026/08/20 09:15 폐암 치료가 달라지고 있다.
blog.naver.com · 2026.08.20
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EGFR 엑손20 삽입변인 NSCLC 주요 1차 치료 임상 3상 비교
EGFR 엑손20 삽입 변이는 NSCLC에서 나타나는 비교적 드문 EGFR 변이로, ‘엑손19 결손’과 ‘엑손21 L858R 변이’에 이어 세 번째로 흔한 EGFR 변이 유형입니다. 기존 EGFR TKI에 대한 감수성이 낮아 치료 선택지가 제한적.......
blog.naver.com · 2026.08.18
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보로노이, 홍콩서 차세대 EGFR 표적치료제 ‘VRN11’ 임상 1b/2상 승인
보로노이, 홍콩서 차세대 EGFR 표적치료제 ‘VRN11’ 임상 1b/2상 승인 - 호주 이어 홍콩 보건부 IND 승인… 치료 경험 없는 환자 대상 임상 착수 - 3세대 표적치료제 이번 승인에 따라 보로노이는 호주에 이어 홍콩에서도 치료 경험이 없는(Treatment-naïve) EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로.......
blog.naver.com · 2026.08.03
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폐암4기 표적치료제 타그리소 후기 (EGFR 유전자 변이 비소세포폐암)
폐암4기 표적치료제 타그리소 후기 (EGFR 유전자 변이 비소세포폐암) 안녕하세요 주인장입니다. 저희 농장 환우분 중에 EGFR 유전자 변이 비소세포폐암 4기 때문에 표적치료제 타그리소를 통해 치료를 받은 분이 계십니다.
blog.naver.com · 2026.07.13
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EGFR 변이 비소세포폐암
현재 수술 후 보조 항암 요법으로 먹을 수 있는 EGFR 돌연변이 표적치료제는, Tagrisso / Osimertinib (타그리소 / 오시머티닙) 뿐.
blog.naver.com · 2026.05.11
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[ASCO2026] EGFR 엑손 20 삽입 변이 NSCLC의 새로운 희망: 선보저티닙
3상 WU-KONG28 임상시험(NCT05668988)에서 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 초기 치료제로 순보저티닙(Zegfrovy)을 EGFR 엑손 20 삽입 변이 NSCLC 1차 치료의 새로운 지평을 열다 최근 2026년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표된 WU-KONG28 임상 3상 연구 결과는 EGFR 엑손
blog.naver.com · 2026.06.11
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타그리소 내성 폐암, MET 억제제 병용으로 돌파구 나오나 - SAFFRON 3상 결과
EGFR 변이 비소세포폐암 치료의 표준으로 자리잡은 타그리소(오시머티닙)조차, 시간이 지나면 상당수 환자에서 내성이 발생한다. 표적치료제는 EGFR 변이 폐암 환자의 예후를 크게 개선시켰다.
blog.naver.com · 2026.08.18
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[폐암의 이해S2-09] 4세대 EGFR 저해제
1, 4세대 EGFR TKI의 등장 배경과 임상적 필요성 비소세포폐암(NSCLC) 치료의 역사는 내성과의 끊임없는 전쟁이었습니다. 1, 2세대 EGFR TKI의 내성을 극복하기 위해 C797S 변이는 EGFR 단백질의 797번째 아미노산인 시스테인(cystein)이 세린(serin)으로 바뀌는 돌연변이로, 3세대 약물이 결합하는 핵심 부위를 변형시켜 약효를 무력화합니다
blog.naver.com · 2026.05.04
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뉴스
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보로노이, EGFR 표적치료제 'VRN11' 홍콩 IND 승인
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 보로노이가 차세대 EGFR 표적치료제 VRN11의 1b/2상 임상시험 계획(IND)을 홍콩 보건부로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 회사에 따르면 홍콩 임상은 EGFR 비소세포폐암 분야 전문가인 Prince of Wales Hospital의 Molly Li 교수가 주도한다.
www.newspim.com · 2026.08.02
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KBIOHealth 입주기업 '에이치비헬스케어', EGFR 동반 진단 키트 식약처 제조 허가 획득
KBIOHealth)은 바이오 스타트업인 에이치비헬스케어(대표 김경탁)가 폐암 표적치료제 '렉라자'의 동반 진단 제품으로 개발한 'HB 퀀트 에지(QuantEdge) 표피성장인자수용체(EGFR
www.etnews.com · 2026.07.06
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보로노이, 폐암 치료제 ‘VRN11’ 싱가포르 IND 승인…글로벌 1차 치료 임상 확대
보로노이(310210)가 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청(HSA)으로부터 이번 승인으로 치료 경험이 없는(Treatment-naive) EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 1차 치료 임상 국가가 기존 호주와 ...
www.edaily.co.kr · 2026.08.18
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보로노이, 'VRN11' 홍콩 IND 승인…1차 치료 글로벌 임상 확대
홍콩에서도 치료 경험이 없는(Treatment-naive) EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상을 진행하게 됐다. 홍콩 임상은 EGFR 비소세포폐암 분야 권위자인 프...
www.edaily.co.kr · 2026.08.02
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보로노이, 폐암 치료제 VRN11 싱가포르 임상 1b/2상 승인
[서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 임상 1b/2상 임상시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청 보로노이는 치료 경험이 없는(Treatment-naive) EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 포함하는 임상...
www.newspim.com · 2026.08.18
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단국대, 비소세포폐암 표적항암제 내성 기전 규명
단국대는 조정희 바이오융합대학 의생명과학부 교수 연구진이 성균관대 김훈 교수 연구팀과 함께 표피성장인자 수용체(EGFR) 표적항암제 내성을 획득한 폐암 세포에서 염색체 밖 DNA인 동양인 비소세포폐암 환자의 40~50%는 EGFR 유전자 돌연변이를 갖고 있어
www.etnews.com · 2026.08.15
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폐암 표적항암제 내성 원인 찾았다…새 치료 표적 제시
연구진은 염색체 밖 DNA(ecDNA)가 RAF1 유전자를 비정상적으로 증폭시켜 약물 내성을 유발한다는 사실을 확인했으며, 이를 차단하면 기존 EGFR 표적항암제의 치료 효과를 회복할
www.segye.com · 2026.08.06
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보로노이, 폐암 신약 캐나다 임상 신청…북미 개발 확대
표적치료제 개발업체 보로노이(310210)가 비소세포폐암(EGFR) 표적 폐암 치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고
www.edaily.co.kr · 2026.08.07
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보로노이, 폐암 치료제 'VRN11' 캐나다 IND 신청
[서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 보로노이는 차세대 비소세포폐암(EGFR) 표적치료제 VRN11의 글로벌 1b/2상 임상시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을
www.newspim.com · 2026.08.07
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파로스아이바이오, 케이메디허브와 AI 신약개발 공동연구
공동연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다.이번 협약에 따라 양측은 파로스아이바이오의 AI 신약설계 기술과 케이메디허브의 구조생물학 연구 역량을 결합해 차세대 EGFR
www.edaily.co.kr · 2026.07.23
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