블로그

• 아이큐어(175250)주가 이와 관련해 동사는 美 FDA와 미국내 허가 진행 요건에 대해 pre-IND 미팅을 진행한 결과 기존 경구제로만 허가 받은 도네페질 성분의 약물을 패치 제형으로 변경할 경우, 임상1상시험을 진행함으로써 505(b)2트랙에 따라 허가 신청이 가능하다는 답변을 받은 것으로 알려짐. blog.naver.com · 2019.11.21