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네오이뮨텍, NT-I7·키트루다 병용요법 1b/2a상 결과보고서 수령 네오이뮨텍(950220)이 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 재발성·불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행한 ‘NT-I7’과 키트루다(펨브롤리주맙) 병용요법의 임상 1b/2a상 결과보고서 www.edaily.co.kr · 2026.08.18
보로노이, 폐암 치료제 VRN11 싱가포르 임상 1b/2상 승인 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 임상 1b/2상 임상시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청 www.newspim.com · 2026.08.18
보로노이, 폐암 치료제 'VRN11' 캐나다 IND 신청 [서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 보로노이는 차세대 비소세포폐암(EGFR) 표적치료제 VRN11의 글로벌 1b/2상 임상시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 VRN11은 호주, 홍콩 등에서 1b/2상 임상시험을 진행하고 있으며, 캐나다를 비롯해 주요 국가에서 글로벌 임상시험을 ... www.newspim.com · 2026.08.07
보로노이, 폐암 치료제 ‘VRN11’ 싱가포르 IND 승인…글로벌 1차 치료 임상 확대 보로노이(310210)가 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청(HSA)으로부터 www.edaily.co.kr · 2026.08.18
보로노이, 폐암 신약 캐나다 임상 신청…북미 개발 확대 표적치료제 개발업체 보로노이(310210)가 비소세포폐암(EGFR) 표적 폐암 치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 www.edaily.co.kr · 2026.08.07
보로노이, 'VRN11' 홍콩 IND 승인…1차 치료 글로벌 임상 확대 보로노이(310210)는 차세대 EGFR 표적치료제 ‘VRN11’의 1b·2상 임상시험계획(IND)이 홍콩 보건부로부터 승인됐다고 4일 밝혔다.이번 승인으로 보로노이는 호주에 이어 www.edaily.co.kr · 2026.08.02
보로노이, EGFR 표적치료제 'VRN11' 홍콩 IND 승인 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 보로노이가 차세대 EGFR 표적치료제 VRN11의 1b/2상 임상시험 계획(IND)을 홍콩 보건부로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. www.newspim.com · 2026.08.02
시원한 스윙…이정후, 텍사스전서 시즌 7호 홈런 작렬 볼카운트 1B-1S서 상대 선발투수 칼 콴트릴의 3구를 공략했다. 시속 83마일(약 133.6㎞) www.sportsworldi.com · 2026.08.04
비오씨이민, 미국 유학생 대상 영주권 취득 전략 세미나 8월 개최 [사진=비오씨이민 제공] 최근 미국 정부의 유학생(F-1) 비자 체류 기간 4년 제한 추진과 고임금 신청자를 우선하는 방향의 H-1B 취업비자 개편 가능성이 거론되면서 www.newspim.com · 2026.08.03
美법원, 트럼프 또 제동…“전문직비자 10만달러 수수료 위법” 소로킨 판사는 판결문에서 “이 정책은 의회가 위임하지 않은 세금을 H-1B 신청에 부과한 것”이라며 “피고들에게 H-1B 신청 건당 10만 달러를 부과할 수 있는 법적 권한은 존재하지 트럼프 대통령은 지난해 9월 “H-1B 비자가 미국의 노동자를 보조하는 역할보 www.donga.com · 2026.06.09

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