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JW중외제약, '2주 1회' 투여 비만약 국내 3상 신청…연내 임상 돌입 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = JW중외제약이 2주에 한 번 투여하는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제의 국내 임상 3상에 나선다. JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드(Bofanglutide)'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. www.newspim.com · 2026.08.18
바이오솔루션 ‘스페로큐어’ 국내 1·2a상 임상 승인…주사형 DMOAD 입증 목표 (IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다. (사진=바이오솔루션)이번 임상시험 1&... www.edaily.co.kr · 2026.07.13
LG화학, 변이 고형암 신약 후보물질 美FDA 임상 1·2상 승인 )이 현재까지 상용화 치료제가 없는 특정 유전자 변이 고형암 치료제 개발에 본격 착수한다.LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 LG00313112의 임상 1& middot;2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.LG00313112는 LG화학이 지난 4월 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medi... www.edaily.co.kr · 2026.06.30
LG화학 생명과학본부, 미개척 항암 분야 도전장 LG화학이 난소암 등 전체 고형암 환자의 1~3%에서 확인되면서 아직까지 마땅한 치료제가 없는 분야에 도전한다. 제공할 수 있을지 주목된다.1일 이 회사에 따르면, LG화학은 미국 항암사업을 담당하는 아베오를 통해 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/ www.shinailbo.co.kr · 2026.06.30
LG화학, TP53 변이 표적 항암신약 美 임상 1/2상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다 www.newspim.com · 2026.06.29
LG화학, 변이 고형암 신약 美 임상 승인 LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.06.30
LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적” LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이 신약 후보물질은 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 ‘TP53 Y220C’ 변이를 공략하는 방식이다. www.donga.com · 2026.06.30
'200조원' 비만약 시장 잡아라…국내 제약사 승부수 회사는 GLP-1 등 4중 작용 기전의 비만치료제 후보물질 'CT-G32'를 개발 중이다. 종근당은 자회사 아첼라를 통해 경구용 GLP-1 계열 비만 치료제 'CKD-514'를 개발 중이다. www.nocutnews.co.kr · 2026.08.09
국산 비만치료제, 해외서 긍정적 임상평가 회사는 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만치료제이다. 달러를 지급하며, 전체 계약규모는 8110만 달러다.보팡글루타이드는 2주 1회 피하주사(SC) 방식의 GLP-1 수용체 작용제로 개발 중인 합성 펩타이드 신약이다. zdnet.co.kr · 2026.06.10

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