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바이오솔루션, 내달 FDA 미팅···카티라이프 美 3상 설계 본격화
idxno=422965 기사요약 바이오솔루션은 내달 미국 FDA와 자가 연골세포치료제 '카티라이프'의 임상 3상 설계를 구체화하기 위한 공식 미팅을 가짐 대조군 설정, 환자 수, 평가 지표 및 추적관찰 기간 등 임상 성공 및 소요 비용을 좌우할 핵심 요소를 FDA와 조율 국내 임상 3상 결과 및 품목 허가 이후 축적된 실사용데이터(Real-World Data)를 미국
blog.naver.com · 2026.08.10
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인바디(041830)
등 체성분 평가 중요성 강조. 두바이 Genesis Healthcare Centre에서 세미글루타이드 및 티르제파타이드를 처방받은 비만 환자 269.......
blog.naver.com · 2026.05.28
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엑시큐어 부릭시포 임상2상 결과, 90% 성공과 주가 74% 급등 체감기
엑시큐어 부릭시포 임상2상 결과가 발표된 뒤 미국 나스닥 시장 분위기가 완전히 달라졌어요. 임상 뉴스가 시장을 어떻게 뒤흔드는지 직접 목격한 하루였어요. 90% 성공률로 나온 부릭사포르 임상2상 핵심 데이터 먼저 가장 중요한 임상2상 결과부터 정리해보면, 다발성 골수종 환자
blog.naver.com · 2026.01.22
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김포우리병원, 뉴스위크 '한국 최고 100대 병원' 5년 연속 선정
김포우리병원(병원장 고도현)이 최근 세계적 권위의 미국 시사주간지 '뉴스위크'가 발표한 '2025 세계 최고 병원'에 대한민국 최고의 100대 병원으로 5년 연속 선정됐다고 14일 평가 항목은 의사, 보건 전문가, 병원 관리자 대상 설문조사(40%), 의료성과 지표(37.5%), 환자 만족도 조사(17.5%), 자가 평가(PROMs)(5%) 등으로 구성됐다.
blog.naver.com · 2025.04.15
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큐레보 대상포진 백신 임상 2상 내약성입증
약물을 환자 혹은 임상피험자에게 투여했을때 불편 및 부작용을 견뎌 낼 수 있는 정도를 뜻하는 내약성 보통의 안전성 약동학정 특성 등을 평가하는 목표에서 입증한 큐레보의 대상포진 백신 단 종결일 3상은 아니고 임상 2상까지에서의 달성 CG녹십자의 미국 관계사로 알려진 CUREVO 개발 중인 대상포진백신 "CRV-101 에 대해 유의미한 결과를 얻은 것인데요.
blog.naver.com · 2024.01.08
