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- 종근당바이오, 톡신 '티엠버스' 美 1상 승인…우울증 치료 도전 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주(TYEMVERS) 100유닛'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요우울장애(MDD)를 대상으로 한 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 미국 개발 파트너사 힐리스 테라퓨
- [바이오 브리핑] 종근당바이오, 제일약품, 신라젠 ◇종근당바이오 '티엠버스', FDA 임상 1상 승인종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주(TYEMVERS) 100unit’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요우울장애(MDD
- 종근당바이오, 보툴리눔톡신 ‘티엠버스’ 국내 품목허가… “비동물성 원료로 안전성 차별화” 종근당바이오는 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘티엠버스(TYEMVERS)’가 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 품목허가를 획득했다고 1일 밝혔다.