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• 종근당바이오 고지혈증치료제, 당뇨병치료제 및 면역억제제, 원료의약품 제조. ckdbio.com

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• 루닛, 종근당바이오 얼마나 올릴까 계속 떨어뜨리는 이유? 제미나이해석 재미있다 blog.naver.com · 2026.08.19
• [공유] 종근당바이오 https://v.daum.net/v/20260623060008987 blog.naver.com · 2026.07.10
• 종근당바이오 : 8월정규직 채용 D-3 종근당바이오 8월 정규직 채용 D-3 신입/경력(3년 이상) | 정규직 | 고졸이상 | 서울 서대문구, 경기 안산시, 충북 청주시 흥덕구 종근당바이오 2026년 채용 모집직무 : 제약 ) 종근당바이오 유의사항 및 채용 홈 바로 가기 링크 드립니다. 1차 면접 직무별 공통 자기소개 지원 동기 직무 관련 경험 전공 지식 문제....... blog.naver.com · 2026.07.31
• 종근당바이오 - 보툴리눔 톡신 ‘타임버스’ 중국 품목허가 신청 종근당바이오(063160)는 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 타임버스주의 품목허가를 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 신청했다고 14일 공시했다. blog.naver.com · 2026.08.14
• 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 'CU-20101' 中 품목허가 신청 [뉴스엔뷰] 종근당바이오가 보툴리눔 톡신 제제와 관련해 중국에 품목허가를 신청했다. 종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다. 중국은 미국에 이어 세계 2위 규모의 보툴리눔 톡신 시장으 blog.naver.com · 2026.08.20
• 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 'CU-20101' 중국 허가 신청 종근당바이오가 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 중국 품목허가 절차에 들어갔다. 종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 CU-20101의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다. 회사는 2027년 하반기 중국 출시를 목표로 하고 있다. 종근 blog.naver.com · 2026.08.19
• 종근당바이오, 보톡스 사업에 대한 평가기준은? 후기인지 광고인지 모를 인터넷에서 종근당바이오 보톡스 티엠버스 이야기가 자주 올라오는 것을 보았고 이는 사실상 영업이 시작되었다고 보아야겠죠. blog.naver.com · 2026.07.24
• 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘타임버스주’ 中 NMPA 품목허가 신청 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘타임버스주’ 中 NMPA 품목허가 신청… 글로벌 시장 공략 가속 종근당바이오가 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘타임버스주(개발명 CU-20101)’의 종근당바이오(대표 박완갑, 063160)는 중등증 및 중증 미간주름 개선을 적응증으로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 타임버스주의 품목허가(NDA)를 신청했다고 14일 공시했다. blog.naver.com · 2026.08.16
• 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101' 中 품목 허가 신청 총 554명 대상 中 임상 3상에서 유효성 및 안전성 확보... 2027년 하반기 출시 목표 종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다. 이번 품목허가 신청으로 종근당바이 blog.naver.com · 2026.08.18
• 종근당바이오 ‘티엠버스주’, 주요우울장애 적응증으로 美 임상 1상 계획 승인 idxno=1045254 종근당바이오(대표 박완갑)는 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주(TYEMVERS®) 100unit’이 미국 FDA로부터 주요우울장애(Major Depressive blog.naver.com · 2026.07.30

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• [바이오 브리핑] 종근당바이오, 에스티팜, 휴젤 ◇종근당바이오, 中 보툴리눔 톡신 품목허가 신청종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를 www.shinailbo.co.kr · 2026.08.18
• 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘타임버스’ 중국 품목허가 신청 종근당바이오가 보툴리눔 톡신 제제 ‘타임버스주’의 중국 품목허가 절차에 돌입했다.종근당바이오(063160)는 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 타임버스주의 품목허가를 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 신청했다고 14일 공시했다.앞서 종근당바이오는 20 www.edaily.co.kr · 2026.08.14
• [바이오 브리핑] 종근당바이오, 제일약품, 신라젠 ◇종근당바이오 '티엠버스', FDA 임상 1상 승인종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주(TYEMVERS) 100unit’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요우울장애(MDD www.shinailbo.co.kr · 2026.07.30
• 종근당바이오 '보툴리눔 톡신', 중국 품목허가 신청…내년 출시 목표 종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다. 2027년 하반기 상용화를 위한 현지 인허가 절차에 돌입했다. 중국은 미국에 이은 세계 2위 보툴리눔 톡신 시장으로, 의료미용 산업 성장세 www.etnews.com · 2026.08.18
• 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 中 허가 신청…2027년 하반기 출시 목표 종근당바이오는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘CU-20101’의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다.종근당바이오는 이번 허가 신청을 통해 2027년 하반기 중국 출시를 목표로 상용화 절차를 진행한다. 중국은 미국에 이어 세계 2위 규 www.donga.com · 2026.08.18
• 종근당바이오 톡신 '티엠버스주', 美 주요우울장애 임상 1상 승인 종근당 바이오가 보툴리눔 톡신 제제를 미용 목적을 넘어 신경정신과 질환 치료제로 영역 확장에 나선다. 종근당바이오는 자사 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주 100유닛'이 주요우울장애(MDD) 적응증으로 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험 계획 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 이번 임 www.etnews.com · 2026.07.30
• 종근당바이오, 톡신 '티엠버스주' 1주년 심포지엄 개최 종근당바이오가 보툴리눔 톡신 '티엠버스주' 출시 1주년을 맞아 미용성형 전문 의료진을 초청해 심포지엄을 열고 임상 경험을 공유했다고 13일 밝혔다. 종근당바이오는 이달 11일 서울 조선팰리스 강남에서 이번 심포지엄을 개최했다. 이번 행사는 안전한 톡신 시술과 제품 선택의 새로운 기준을 www.etnews.com · 2026.07.13
• 종근당바이오, 톡신 '티엠버스' 美 1상 승인…우울증 치료 도전 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주(TYEMVERS) 100유닛'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요우울장애(MDD)를 대상으로 한 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 미국 개발 파트너사 힐리스 테라퓨 www.newspim.com · 2026.07.30
• 종근당바이오, 톡신 '티엠버스주' 출시 1주년 심포지엄 개최 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 종근당바이오는 보툴리눔 톡신 '티엠버스주' 출시 1주년을 맞아 지난 11일 서울 조선팰리스 강남에서 국내 미용성형 전문 의료진을 대상으로 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 티엠버스주는 독일 기관의 독점 균주를 기반으로 생산한 보툴리눔 톡신으로, 인간혈청알 www.newspim.com · 2026.07.13
• 종근당홀딩스, 헌혈캠페인…17년간 2593명 참여 헌혈은 종근당 천안공장을 시작으로 효종연구소, 종근당바이오 안산공장, www.etnews.com · 2026.07.31

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• ▶ 삼성전기,종근당바이오,퓨런티어,현대글로비스,보로노이,제일일렉트릭,보령,삼성에스디에스,화성밸브,금양,삼일제약 [주식]버럭쌤TV · 2024.09.23
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