블로그
- FDA, GC녹십자셀 '이뮨셀-엘씨' 뇌종양 희귀약 지정 GC녹십자셀(대표 이득주)은 미국 FDA로부터 이뮨셀-엘씨에 대한 뇌종양(교모세포종) 희귀의약품 지정을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이뮨셀-엘씨는 국내에서 2007년 간암에 대한 항암제로 식품의약품안전처의 품목허가를 획득해 생산, 판매하고 있으며 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에서
- GC녹십자셀 항암제 이뮨셀-엘씨, FDA 뇌종양 희귀약으로 지정해 GC녹십자셀은 자체 개발한 항암제 '이뮨셀-엘씨'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌종양(교모세포종) 희귀의약품으로 지정받았다고 17일 밝혔다. 지난 6월 이뮨셀-엘씨가 FDA로부터 간암 희귀약으로 지정된지 2개월만이다. FDA 희귀약 지정은 희귀,난치성병 치료제 개발과 허가가 원활하
- GC녹십자셀 항암제 이뮨셀-엘씨, 미국 식품의약국(FDA)에서 뇌종양 희귀약 지정 GC녹십자셀에서 개발한 이뮨셀-엘씨가 지난 6월 미국식품의약국(FDA)으로 부터 간암 희귀약으로 지정된 이후 2개월 밖에 지나지 않은 8월 17일에 이뮨셀-엘씨가 다시 뇌종양 희귀약으로 지정했다고 알려왔다. FDA 희귀약 지정은 희귀·난치성병 치료제 개발과 허가가 원활하게 진행되도록 미
- GC녹십자셀 항암제 이뮨셀-엘씨, 미국 식품의약국(FDA)에서 뇌종양 희귀약 지정 GC녹십자셀에서 개발한 이뮨셀-엘씨가 지난 6월 미국식품의약국(FDA)으로 부터 간암 희귀약으로 지정된 이후 2개월 밖에 지나지 않은 8월 17일에 이뮨셀-엘씨가 다시 뇌종양 희귀약으로 지정했다고 알려왔다. FDA 희귀약 지정은 희귀·난치성병 치료제 개발과 허가가 원활하게 진행되도록 미
- 2018.09.27 시장동향-2 대한 입증 책임 - 미국에 수출할 때 25%의 관세가 붙는 한국산 픽업트럭(화물트럭)의 관세 철폐 시기를 기존보다 20년더 늦춰 2041년으로GC녹십자셀 - 췌장암 면역항암제 '이뮨셀-엘씨
- 녹십자셀 18년 반기 깨알 분석 급등의 이유는 바로 녹십자셀에서 개발했던 이뮨셀-엘씨(Immuncell-LC)가 미국 FDA에서 희귀의약품으로 지정되었기 때문인데요. 미국 FDA에서 희귀의약품으로.......
- 8월 22일 국내 주요 제약회사 이슈사항 구분 주요 내용 녹십자셀 툴젠과 함께 면역항암제 공동연구 MOU 체결(8/22) ∙툴젠의 유전자교정 기술과 녹십자셀의 이뮨셀 엘씨 제조기술 활용 ∙T세포 기반의 차세대 면역항암제 공동