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부모에게 물려받은 유전자 첫 해독... '내 유전체 지도' 시대 개막
부모 양쪽에서 물려받은 두 벌의 염색체를 완전히 해독하는 시대가 열렸다. 개인의 유전적 특성을 담은 '개인 맞춤형 게놈(유전체) 지도'가 구현됐다. 애덤 필리피 미국 존스홉킨스대 컴퓨터과학·의공학·유전의학 교수 연구팀은 살아 있는 사람으로부터 기증받은 혈액에서 염색체 쌍인 '이배체'를
blog.naver.com · 2026.08.09
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‘희귀 내분비 질환’ 원인 빨리 찾는다 길병원 연구팀, 유전체 분석 플랫폼 ‘EVE’ 개발 HDR 증후군 유전자 변이 ‘GATA3’도 첫 진단
신체에 병이 발생했는데 원인을 명확하게 알 수 없고, 특별한 완치법도 없다면 얼마나 두려울까요? 우리나라에서 이 같은 희귀질환에 걸린 환자가 1년에 6만 명 이상 새롭게 발생합니다. 질병관리청 희귀질환헬프라인의 ‘2023년 희귀질환자 통계 연보’에 따르면 국가 관리 대상 1165개 희귀
blog.naver.com · 2026.07.14
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천식의 숨은 발병 경로 찾아낸 새 유전자 분석법 ‘단델리온’
기존 유전체 연구가 질병과 연관된 수많은 DNA 변이를 찾아내는 것에 그쳤다면, 단델리온은 "실제 질병을 유발하는 핵심 유전자(Disease Drivers)"를 직접 걸러내어 숨겨진 기존 유전자 분석의 한계와 단델리온의 혁신 기존 GWAS(전장유전체 상관성 분석)의 문제점 대규모 유전자 연구는 질병 위험과 관련된 수백~수천 개의 DNA 변이를 찾아내지만, 그 변이가
blog.naver.com · 2026.08.12
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셀레믹스-지엔티파마, 반려견 치매 유전자 마커 발굴 및 NGS 진단 패널 공동개발계약 체결
마커 발굴과 유전체 분석제품 개발을 위해 손을 잡았다. 양사는 반려견 치매와 연관된 유전자 마커를 공동으로 발굴하고, 이를 기반으로 NGS 유전체 분석패널과 관련 제품을 개발하기 위한 공동개발계약을 체결했다고 밝혔다.
blog.naver.com · 2026.07.24
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암 보는 형식 변화
변화: 암의 발생 부위보다 어떤 유전자 변이(EGFR, HER2, NTRK, BRAF 등)가 암을 유발했는가를 중심으로 분류합니다. 결과: 발생 장기와 상관없이 동일한 유전자 변.......
blog.naver.com · 2026.08.11
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"암세포 DNA만 잘라낸다" 차세대 항암 기술 '신델라'
특정 유전자 변이가 있는 암에 주로 쓰이는 기존 표적 항암제와 달리, 다양한 암에 적용할 수 있다는 점에서 차세대 항암제로 가능성이 주목된다. 명경재 기초과학연구원(IBS) 유전체 항상성 연구단장은 10일 유전자 가위로 암세포만 선택적으로 공격하는 항암 기술 ‘신델라(CINDEL.......
blog.naver.com · 2026.08.10
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"암세포 DNA만 잘라낸다" 차세대 항암 기술 '신델라'
특정 유전자 변이가 있는 암에 주로 쓰이는 기존 표적 항암제와 달리, 다양한 암에 적용할 수 있다는 점에서 차세대 항암제로 가능성이 주목된다. 명경재 기초과학연구원(IBS) 유전체 항상성 연구단장은 10일 유전자 가위로 암세포만 선택적으로 공격하는 항암 기술 ‘신델라(CINDELA)’의.......
blog.naver.com · 2026.08.10
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양극성장애 뇌 구조 변화와 유전변이의 연관성 규명
고려대학교 안암병원 함병주·한규만 교수 연구팀 전장 엑솜 분석과 뇌 MRI 통합해 새 위험 유전자 ‘GNB3’ 확인 ‘KMT2C’ 유전자 변이, 대뇌피질 얇아지고 백질 신경다발 손상 유전적 영향이 큰 질환으로 알려져 있으며 유전율은 60~85%에 이르지만 지금까지의 유전체.......
blog.naver.com · 2026.08.03
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근육 늘리고 복부지방 줄이는 희귀 유전자 변이
근육량은 늘리고 복부지방과 혈당을 줄여 대사질환 위험을 획기적으로 낮추는 희귀 유전자 변이로 가장 대표적인 두 가지 원인은 다음과 같습니다. 1. FNIP1 유전자 변이 최근 미국 리제네론 유전학연구소(Regeneron Genetics Center) 연구팀이 학술지 《네이처(Nature)》에 발표한 최신 유전체 연구 결과입니다
blog.naver.com · 2026.08.06
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가천대 길병원, 희귀 내분비질환 원인 유전자 신속 규명 플랫폼 개발
정밀의료 시대 희귀질환 진단 새 지평 가천대 길병원(병원장 김우경)이 희귀 내분비질환의 원인 유전자를 보다 빠르고 정확하게 찾아낼 수 있는 유전체 분석 플랫폼을 개발하며 정밀의료 분야의 유전체 분석 플랫폼 ‘EVE(Endocrine Variant Extractor)’를 개발하고, 이를 실제 환자 진료에 적용해 국내 최초로 새로운 ‘GATA3’ 유전자 변이를 규명하는
blog.naver.com · 2026.07.07
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뉴스
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부모에게 물려받은 유전자 첫 해독… ‘내 유전체 지도’ 시대 개막
부모 양쪽에서 물려받은 두 벌의 염색체를 완전히 해독하는 시대가 열렸다. 개인의 유전적 특성을 담은 ‘개인 맞춤형 게놈(유전체) 지도’가 구현됐다. 애덤 필리피 미국 존스홉킨스대 컴퓨터과학·의공학·유전의학 교수 연구팀은 살아 있는 사람으로부터 기증받은 혈액에서 염색체 쌍인 ‘이배체’를
www.donga.com · 2026.08.09
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뱅크샐러드, '유전자 검사 2.0' 출시…검사 항목 190종으로 확대
뱅크샐러드가 유전자 검사 분석 항목을 190종으로 확대한 '유전자 검사 2.0'을 선보인다. 개편된 유전자 검사에서 이용자는 한국인 유전체 데이터베이스와 비교해 상위권에 해당하는 항목을 확인하고, 평균 대비 몇 개를 더 가졌는지 알 수 있다.
www.etnews.com · 2026.09.17
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"담도암, 전 단계서 유전자 변이…진화경로 규명"
그러나 담도암이 어떻게 발생하고 재발, 전이되는지를 전 과정에 걸쳐 유전체 수준에서 추적한 연구는 지금까지 매우 부족했다. 이런 가운데, 담도암은 암이 되기 전 단계에서 이미 핵심 유전자 변화가 시작되고, 여러 세포 무리 중 살아남은 일부가 원발암으로 발전한다는 연구 결과가 나왔다.
www.newsis.com · 2026.09.29
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가천대 길병원, 희귀 내분비질환 유전자 분석 플랫폼 'EVE' 개발 성공
가천대 길병원(병원장 김우경)이 희귀 내분비질환의 원인 유전자를 보다 빠르고 정확하게 찾아낼 수 있는 유전체 분석 플랫폼을 개발하며 정밀의료 분야의 경쟁력을 한층 강화했다.가천대 길병원 내분비대사내과 이시훈·엄영실 교수와 노민수 박사, 고려대학교 생명과학부 이헌상 교수, 한윤서 대학원생은 희귀 내분비질환의 원인 유전자 변이를 신속하게 분석할 수 있는 유전...
www.edaily.co.kr · 2026.07.07
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[바이오USA]유전체 기술로 매출 100억…삼성·현대·코오롱·빅파마가 베팅한 이노크라스 경쟁력
유전체 분석 기업으로 대체 불가능한 기술로 연매출이 100억원에 육박한다. 2020년 한국에서 설립된 뒤 2022년 미국 샌디에이고로 본사를 옮긴 이노크라스 얘기다. 암 환자 한 명당 200GB(인간 유전자 60배)에 달...
www.edaily.co.kr · 2026.06.26
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'유전체와 전사체 통합 분석으로 알츠하이머병 고위험군 조기 선별 가능성 확인'
분당서울대병원 신경과 박영호·편정민 교수, 황지윤 연구원, 미국 인디애나대학 노광식 교수 연구팀은 타고난 유전위험을 보여주는 유전체 정보(DNA 기반)와 현재의 유전자 발현 양상을
www.edaily.co.kr · 2026.06.22
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쓰리빌리언, 서울아산병원 K-gNBS 사업 유전체 분석 위탁계약 체결
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(394800)은 서울아산병원이 수행하는 '전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사(K-gNBS) 사업'에 유전체 분석 및 변이 해석 수탁기관으로 참여한다고 15일 밝혔다.K-gNBS는 질병관리청 지원으로 진행되는 신생아 선별 유전자 검사 연구 사업으로, 서울아산병원 이범희 교수팀이 주관연구기관으로 전체 사업을 총괄한...
www.edaily.co.kr · 2026.06.15
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삼성전자, 美 엘리먼트 바이오사이언스 1대 주주 등극…정밀 의료시장 공략
[지디넷코리아]삼성전자가 미국 유전자 분석 장비기업 '엘리먼트 바이오사이언스' 1대 주주 지위를 확보했다. 삼성전자는 엘리먼트의 차세대 유전자 시퀀싱 기술과 멀티오믹스에 주목하고 있다.
zdnet.co.kr · 2026.06.09
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이재용號 삼성전자가 품은 美엘리먼트 어떤 기업?…“최고 수준 DNA 분석기술 확보”
삼성전자가 1대 주주 지위를 확보한 미국 유전자 분석 장비 기업 ‘엘리먼트 바이오사이언스(Element Biosciences)는 2017년 미국 샌디에이고에서 설립됐다. 엘리먼트는 유전체 분석 정확도를 업계 최고 수준인 99.99%로 높이고 분석 비용을 획기적으로 낮춘 ’DNA 시퀀싱(DNA Sequencing)‘ 기술을 보유하고 있다.
www.donga.com · 2026.06.10
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씨젠의료재단, 서울대 유전체의학연구소와 질병예측 유전자검사 ‘씨마이진’ 공동 개발
씨젠의료재단이 서울대학교 유전체의학연구소와 함께 질병 예측 유전자 검사 서비스 ‘씨마이진(SeeMyGene)’을 공동 개발했다고 밝혔다.씨마이진은 차세대염기서열 분석법(NGS)을 기반으로 개인의 유전체 정보를 분석해 암과 심뇌혈관질환, 대사질환 등에 대한 유전적 위험도를 확인하는 검사 서비스다.일반 건강검진이 현재 건강 상태를 확인하는 데 초점을 맞춘다면, 씨마이진은
www.donga.com · 2026.06.19
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![[쓰리빌리언 주가전망] 세력의 악랄한 개미 털기, 절대 물량 뺏기지 마세요! 반등은 이 가격 찍고 무조건 온다!](https://i1.ytimg.com/vi/DFmKhVWmFYA/hqdefault.jpg)
![글로벌 <strong>유전체</strong> 기업 소마젠과 <strong>유전자</strong> 검사 공급 MOU 체결을 진행한 종목! MTNW 이달해 어드바이저의 다음 시장 완벽 분석! [이화선의 수익 나기 좋은 날]](https://i.ytimg.com/vi/f7gWhCjqCgI/hqdefault.jpg)
