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• [서울대 소식] 연구 > 연구성과 | 생명과학부 김빛내리 교수팀 / 우리 몸의 유전자 사냥꾼 ‘아고넛’ 단백질 형성 과정 규명 - IBS･서울대, 베일에 싸였던 유전자 조절 단백질 활성화 원리 세계 최초 규명 - - RNA 치료제 설계의 시행착오를 줄일 새로운 방향 제시, 국제학술지 Nature誌 게재 - 대사질환, 알츠하이머 등 특정 유전자가 과도하게 발현되어 생기는 난치성 질환의 RNA 치료제를 부작용 없이 보다 정교하게 설계할 수 있는 길이 열릴 전망이다. blog.naver.com · 2026.07.08
• 난치병 RNA 치료제 설계 열쇠 찾았다 (이헬스통신) 난치병 RNA 치료제 설계 열쇠 찾았다 알츠하이머·대사질환 표적 치료 연구에 도움 기대 e헬스통신ehealth@e-healthnews.com 국내 연구팀이 유전자 발현을 조절하는 단백질의 대사질환, 알츠하이머 등 특정 유전자가 과도하게 발현돼 생기는 난치성 질환의 리보핵산(RNA) 치료제를 부작용 없이 정교하게 설계하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다. blog.naver.com · 2026.06.11
• 韓 연구진, 유전자 발현 조절원리 첫 규명…부작용없는 ‘RNA 치료제’ 만든다 韓 연구진, 유전자 발현 조절원리 첫 규명…부작용없는 ‘RNA 치료제’ 만든다 구본혁 기자TALK 입력2026.06.11. 이를 통해 대사질환, 알츠하이머 등 특정 유전자가 과도하게 발현되어 생기는 난치성 질환의 RNA 치료제를 부작용 없이 정교하게 설계할 수 있게 될 전망이다. blog.naver.com · 2026.06.10
• 우리 몸의 유전자 사냥꾼 ‘아고넛’ 단백질 형성 과정 규명 우리 몸의 유전자 사냥꾼 ‘아고넛’ 단백질 형성 과정 규명 - IBS･서울대, 베일에 싸였던 유전자 조절 단백질 활성화 원리 세계 최초 규명 - - RNA 치료제 설계의 시행착오를 줄일 새로운 방향 제시, 국제학술지 Nature誌 게재 - 대사질환, 알츠하이머 등 특정 유전자가 과도하게 발현되어 생기는 난치성 질환의 RNA 치료제를 부작용 없이 보다 정교하게 blog.naver.com · 2026.06.12