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질병청, 신생아 1800명 전장유전체 검사…희귀유전질환 조기 발견 나선다 질병청 국립보건연구원은 8월부터 '전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사 연구' 참여자 모집을 시작했다고 7일 밝혔다. 기존 선별검사로 발견하기 어려운 유전질환까지 검사 범위를 넓혀 유전체 기반 신생아 선별검사의 임상적 유용성과 정책 도입 가능성을 검증한다. www.etnews.com · 2026.09.07
쓰리빌리언, 유럽 최대 유전학회서 신생아 검사 사업 소개 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언이 유럽 최대 유전학 학회에서 신생아 선별검사와 가족 유전진단 등 예방 중심 유전체 검사 서비스를 선보이며 글로벌 시장 확대에 나섰다. 16일 쓰리빌리언은 스웨덴 예테보리에서 열린 '유럽인간유전학회(ESHG) 2026'에 참가해 희귀질환 진단부터 가족 유전진단, 신생아 유전체 선별검사까지 www.newspim.com · 2026.06.16
쓰리빌리언, 서울아산병원 K-gNBS 사업 유전체 분석 위탁계약 체결 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(394800)은 서울아산병원이 수행하는 '전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사(K-gNBS) 사업'에 유전체 분석 및 변이 해석 수탁기관으로 참여한다고 15일 밝혔다.K-gNBS는 질병관리청 지원으로 진행되는 신생아 선별 유전자 검사 연구 사업으로, 서울아산병원 이범희 교수팀이 주관연구기관으로 전체 사업을 총괄한... www.edaily.co.kr · 2026.06.15
[1분건강] 미숙아 위협하는 신생아 호흡곤란증후군 특히 예정일보다 일찍 태어난 미숙아에게 흔한 ‘신생아 호흡곤란증후군’(RDS)은 폐가 충분히 성숙하지 않아 발생하는 대표적인 신생아 질환이다.신생아 호흡곤란증후군은 폐가 정상적으로 아기의 호흡 상태를 확인하고 흉부 X선 검사, 혈액검사 등을 통해 이뤄진다. zdnet.co.kr · 2026.08.12
쓰리빌리언, 9억 규모 검사 위탁 계약 체결 쓰리빌리언(394800)은 서울아산병원과 9억원 규모의 전장유전체염기서열기반 신생아 선별검사 (K-gNBS) 검사 위탁 계약을 체결했다고 15일 공시했다. www.edaily.co.kr · 2026.06.15
지역·필수의료에 연 3조6천억원 건강보험 투입 2조6천억원은 절감에 나선다.보건복지부는 지난 25일 건강보험정책심의위원회에서 이같은 내용이 담긴 ‘건강보험 수가 구조 혁신방안’을 확정했다.현행 건강보험 수가는 빈도를 쉽게 늘릴 수 있는 검사 이는 과잉 검사 등 검사에 치중한 의료공급, 외래 방문은 잦으나, 충분하지 않은 짧은 진료 등을 초래하여, 환자들의 불필요한 의료 이용이 늘어나는 부작용의 원인이 되고 있다.또 의료기관 zdnet.co.kr · 2026.06.26

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