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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 시험계획 승인…“국산 백신 자급화에 한 발짝”
GC녹십자는 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.이번 연내 첫 환자 투약을 시작해 임상에 본격적으로 착수하고 내년 임상 3상 IND를 제출한다는 계획이다.GC녹십자는 오는 2028년 국산 mRNA 백신 자급화를 목표로 하고 있다.
- 국산 코로나19 mRNA백신 임상 2상…녹십자 식약처 신청 GC녹십자가 질병관리청 주관 국산 코로나19 mRNA 백신 후보물질에 대한 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다. 이번 신청은 지난해 12월 승인된 임상 1상 연구 결과와 비임상 성과를 기반으로 식약처 사전 검토를 거쳐