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RNA 유전자 치료로 암환자 합병증 생존율 90%까지…2030년 임상 추진
소비를 조절하는 핵심 단백질인 'GFRAL'(지프랄)의 작동을 억제하는 방법으로 암 악액질을 치료할 수 있는 새로운 원리를 규명했다고 2일 밝혔다.토르 테라퓨틱스는 공동 연구자인
송민호
RNA(유전정보를 단백질로 만드는 중간 전달물질) 단계에서 'GFRAL'이 만들어지지 않도록 한 것.홍현정 연구원(
박사
)은 "마우스를 대상으로 치료제를 투여한 결과, 근육과 지방 손실이
zdnet.co.kr · 2026.08.02