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- 보로노이, ESMO서 'VRN11' 임상 결과 공개…"뇌전이 환자 20% 완전관해" 전임상에서 '뇌혈관장벽 투과율'(BBB) 100%와 상대적으로 뛰어난 안전성을 확인한 보로노이의 대표 신약 파이프라인이다. 보로노이는 이 발표에서 VRN11이 뇌전이를 동반한 환자에서 뇌 병변이 완전히 사라지는...
- 보로노이, 세계폐암학회서 VRN11 임상 발표 [서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 보로노이가 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 'VRN11'의 임상 1상에서 C797S 변이 및 뇌전이 환자를 대상으로 항종양 효과와 안전성을 확인했다. 15일 보로노이에 따르면 회사는 서울에서 열린 세계폐암학회(WCLC 202
- 보로노이 "세계폐암학회서 표적치료제 연구공개" [서울=뉴시스]이소헌 기자 = 보로노이가 국제 학회에서 회사의 핵심 파이프라인에 대한 연구를 발표한다. 보로노이는 오는 12~15일 서울에서 열리는 '2026 세계폐암학회'(WCLC 2026)에서 핵심 파이프라인 표적치료제 'VRN11'과 'VRN10'의 최신 연구 데이터를 공개한다고
- 보로노이, 표적치료제 'VRN11' 말레이시아 1b/2상 IND 승인 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 1b/2상 임상시험계획(IND)이 말레이시아 국가의약품규제청(NPRA)의 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 보로노이는 지난 7일 공시를 통해 이번 승인 사실을 공개했다. 이에 따라
- 보로노이, VRN11 태국 1b/2상 IND 승인…글로벌 임상 확대 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 1b/2상 임상시험계획(IND)이 태국 식품의약품청(FDA Thailand)의 승인을 받았다고 14일 공시했다. 이번 승인으로 VRN11의 글로벌 1b/2상 임상 국가에
- 보로노이, 폐암 치료제 'VRN11' 캐나다 IND 신청 [서울=뉴스핌] 이나영 기자 설희 인턴기자= 보로노이는 차세대 비소세포폐암(EGFR) 표적치료제 VRN11의 글로벌 1b/2상 임상시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 7일 밝혔다. 회사에 따르면 이번 캐나다 IND 제출을 통해 보로노이는 VRN11의 글로벌
- 보로노이, 폐암 치료제 VRN11 싱가포르 임상 1b/2상 승인 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 임상 1b/2상 임상시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청(HSA)으로부터 승인받았다고 18일 공시했다. 이번 승인으로 VRN11의 1차 치료 임상 국가는
- 보로노이, EGFR 표적치료제 'VRN11' 홍콩 IND 승인 보로노이 로고. [로고=보로노이...
- 보로노이, 폐암 신약 캐나다 임상 신청…북미 개발 확대 표적치료제 개발업체 보로노이(310210)가 비소세포폐암(EGFR) 표적 폐암 치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 (사진=보로노이)이번 IND 제출로 보로노이는 VRN11의 글로벌 임상 개발 범위를 북미로 확대하게 됐다. VRN11은 현재 호주와 홍콩에서 ...
- 보로노이, 폐암 치료제 ‘VRN11’ 싱가포르 IND 승인…글로벌 1차 치료 임상 확대 보로노이(310210)가 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청(HSA)으로부터
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