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• 유바이오로직스, '알츠하이머 치료 백신' 1상 신청 유바이오로직스는 알츠하이머병 치료백신 후보물질 ‘패디백스(PADIVAX)’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다.패디백스는 알츠하이머병의 주요 병리 단백질인 아밀로이드 베타(Aβ)와 타우(Tau)를 동시에 표적하는 www.edaily.co.kr · 2026.08.18
• 유바이오로직스, 알츠하이머 백신 ‘PADIVAX’ 국내 1상 IND 신청 유바이오로직스(206650)가 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 알츠하이머병 대응 백신 ‘PADIVAX’의 제1상 임상시험계획승인(IND)을 신청했다고 18일 공시했다.이번 임상은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애 및 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 PADIVAX 접종 시 안전성과 내약 www.edaily.co.kr · 2026.08.18
• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 신청…2028년 품목허가 목표 GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을 제출하고 2028년 품목허가를 목표로 개발을 진행한다고 13일 밝혔다.GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 질병관리청 주관으로 열린 기자단 아카데미 ‘mRNA 백신 국내기술 www.donga.com · 2026.08.13
• [바이오 브리핑] GC녹십자, HK이노엔, 동화약품 ◇GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 변경 신청 GC녹십자는 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획변경승인(IND) 제출을 이번 과제는 코로나19 백신의 자급화를 실현하고 미래 팬데믹에 신속히 대응할 수 있는 국산 mRNA 백신 개발 역량 확보를 목표로 추진되는 정부 주도 프로젝트다.임상 2상에서는 만 www.shinailbo.co.kr · 2026.07.27
• 롯데카드, 해킹 사고 최초 '업무정지'…8월부터 신규발급 금지 금감원 검사 결과 롯데카드는 온라인 결제시스템 운영 과정에서 보안 패치 미실시, 주민등록번호·비밀번호 암호화 미이행, 백신 소프트웨어 미설치 등 보안 의무를 위반한 것으로 확인됐다. 기존 회원은 교체발급, 카드론·현금서비스·리볼빙 신규 신청, 이용한도 증액 등 카드 관련 서비스를 정상 이용할 수 있다. 신규 회원의 신용·체크·선불카드 발급만 금지된다. www.nocutnews.co.kr · 2026.07.31
• 암 예방 아닌 재발 막는 백신…mRNA 치료 효과 어디까지? '암 백신 시대가 열렸다'는 기대도 나오지만 우리가 흔히 생각하는 예방접종과는 다르다. 모더나와 MSD는 임상 3상의 구체적인 결과를 향후 국제 의학학회에서 공개하고 각국 규제기관과 허가 신청 절차를 논의할 계획이다. www.nocutnews.co.kr · 2026.08.21