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- 이병환 스카이랩스 "글로벌 의료데이터 생산 플랫폼 기업 될 것" FDA와 커프리스 연속혈압계의 임상 프로토콜에 대한 협의를 진행해 왔는데, 미국 현지 임상을 거쳐 2027년 말 FDA 승인 완료를 목표로 하고 있다. 회사 측은 미국 진출 시 국내와 유럽에서 구축한 임상 및 사업 기반을 세계 최대 의료시장으로 확대하는 계기가 될 것으로 기대했다.스카이랩스는 이번 상장을 통해 총 200만주를 공모할
- 초이스테크놀로지, '2026 톱 40 글로벌 혁신' 선정 미국 FDA 인허가를 준비 중이다. 회사는 이번 선정을 계기로 미국 내 병원, 임상 전문가, 의료기기 파트너 및 투자자와의 협력 기회를 확대하고, 글로벌 시장 진출 기반을 강화할 계획이다.최순필 초이스테크놀로지 대표는