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뉴스
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셀트리온, 9조원 '엔티비오' 정조준…장질환 치료제 임상 착수
전략을 실행한다. 30일 관련업계에 따르면 셀트리온은 최근 식품의약품안전처로부터 '엔티비오'(성분명 베돌리주맙) 바이오시밀러 후보물질 'CT-P45'의 국내 임상 1상 시험계획(IND
www.etnews.com · 2026.06.30
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LG화학, 변이 고형암 신약 美 임상 승인
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.
www.etnews.com · 2026.06.30
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GC녹십자, 코로나19 백신 임상 2상 추진… 정부 지원사업 선정
과제 수행 기업으로 선정됐다고 27일 밝혔다.GC녹십자는 지난 24일 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획 변경승인 신청서(IND
www.donga.com · 2026.07.27
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LG화학 생명과학본부, 미개척 항암 분야 도전장
주목된다.1일 이 회사에 따르면, LG화학은 미국 항암사업을 담당하는 아베오를 통해 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND
www.shinailbo.co.kr · 2026.06.30
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유바이오로직스, 알츠하이머 치료백신 3분기 임상 신청
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 백신 개발 전문기업 유바이오로직스가 알츠하이머 치료백신의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 올 3분기 중 식품의약품안전처에 신청한다고 19일 밝혔다.
www.newspim.com · 2026.06.19
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"잔디 이유로 BTS 콘서트 거부?"…뿔난 칠레 팬들, 항의 시위
BTS)의 3회 콘서트를 칠레 정부가 기술적 사유로 승인하지 않자, 수백 명의 BTS 팬 '아미'들이 항의 시위를 벌였습니다.최근 국립경기장 사용 승인 결정기관인 국립스포츠연구소(IND
www.mbn.co.kr · 2026.07.05
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[듣는뉴스/알아BIO] 미국, 임상 문턱 낮춘다…K-바이오 수혜 볼까
미국이 글로벌 신약 개발 주도권을 지키기 위해 세계 최대 규모인 자국 의약품 시장의 임상시험계획승인(IND) 절차를 대폭 단축하기로 결정했습니다.
www.yonhapnewstv.co.kr · 2026.06.13
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칠레, 잔디 훼손 우려에 BTS 공연 제동…아미들, 보랏빛 시위
찾을 BTS에게도 무례한 일”이라며 “칠레는 큰 기회를 놓치게 될 것”이라고 대안을 호소했다.앞서 엘파이스, 빌보드브라질 등 현지 언론에 따르면 칠레 체육부 산하 국립스포츠연구소(IND
www.donga.com · 2026.07.06
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LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적”
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.
www.donga.com · 2026.06.30
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AI활용 신장암 치료제 저항성 해결할 연구 본격화
(PDX)’, 임상 검체를 활용해 후보물질의 치료 효과를 확인하고, 약물 반응을 예측할 수 있는 바이오마커(생체지표)를 발굴·검증할 예정이다.연구팀은 신약 후보물질의 임상시험계획(IND
zdnet.co.kr · 2026.08.17
