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릴리 기대 흔들린 펩트론·세 번째 CRL HLB…투심 얼어붙은 K바이오 '시험대'[바이오 주간 결...
7월 6~10일 제약·바이오 업계는 펩트론(087010)의 일라이릴리 공동연구 논란과 HLB(028300)의 간암 신약 미국 허가 불발 소식으로 시끄러웠다.
www.edaily.co.kr · 2026.07.11
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HLB 간암 신약 서면심사 가능성에 급등...씨어스·알지노믹스도 호재에 강세[바이오맥짚기]
16일 제약·바이오 주식시장에서는 사업 모멘텀, 주주환원 이슈가 맞물리며 개별 종목 장세가 펼쳐졌다. HLB그룹 계열사들은 핵심 파이프라인 미국 식품의약국(FDA) 실사 관련 이슈가 제기되면서 급등했다. 씨어스는 AI 입원환자 모니터링 플랫폼 ‘씽크(thynC&t
www.edaily.co.kr · 2026.06.17
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HLB그룹, 통합 IR데이 개최
HLB그룹은 오는 15일 오후 3시 서울 여의도에서 기관투자자와 애널리스트를 대상으로 '2026 HLB Group IR Day'를 개최한다.
www.newspim.com · 2026.10.12
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HLB 자회사 이뮤노믹, 일본삼나무 알레르기 백신 日 임상 1상 승인
HLB 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 일본삼나무 꽃가루 알레르기 치료 백신 후보물질 'ITI-9001'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고
www.etnews.com · 2026.06.15
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HLB그룹, 간암신약 美 재도전·임상 발표…연말·연초 성장 시험대
신경영양성각막염 치료제와 차세대 세포치료제 임상 결과 발표도 앞두고 있어 신약 개발사로서 역량을 재확인하는 시험대에 오를 전망이다. 11일 업계에 따르면 HLB 미국 자회사 엘레바
www.etnews.com · 2026.10.11
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HLB 자회사 엘레바, 리라푸그라티닙 후속 글로벌 2상 첫 환자 투약 개시
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FGFR2 융합 재배열 표적항암제 '리라푸그라티닝'의 암종불문 적응증 확대를 위한 글로벌 임상 2상에 첫 환자 투약을 개시했다고 19일 밝혔다. 리라푸그라티닙은 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 담관암 적응증으로
www.newspim.com · 2026.06.18
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HLB 子 엘레바, 표적항암제 '리라푸그라티닙' 후속 글로벌 2상 첫 환자 투약 개시
HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 융합·재배열 표적항암제 '리라푸그라티닙'의 암종 불문 적응증 확대를 위한 글로벌 임상 2상 첫 환자 투약을 개시했다고 19일 밝혔다. 리라푸그라티닙은 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 담관암 적응증으로
www.etnews.com · 2026.06.19
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HLB Jumps on FDA Review Hopes...Seers Rznomics Rally[K-Bio Pulse]
On June 16, South Korea’s pharmaceutical and biotechnology stocks traded largely on company-specific catalysts, including regulatory expectations, busines
www.edaily.co.kr · 2026.06.17
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HLB그룹, '리픽투' FDA 승인 기념식 개최
HLB그룹은 29일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 '리픽투 FDA 승인 기념식'을 개최했다고 밝혔다.
www.newspim.com · 2026.09.29
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'간암 신약 허가 앞둔' HLB, CMC실사 대신 서면 제출 대체 가능성…업계 회의론
HLB(028300)의 간암 신약 리보세라닙 미국 허가 여부 결정이 한 달여 앞으로 다가온 시점에 실사 대체 보고서 (RLI) 가능성이 거론됐다. HLB 측은 RLI제도가 지난해 공식적으로 규정화됐고 해...
www.edaily.co.kr · 2026.06.16
