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발굴조사 비용 누가 부담하나? 원인자부담 원칙부터 국비지원까지 완벽 정리
발굴조사 비용의 법적 부담 원칙과 국가가 대신 내주는 조건, 신청 방법까지 전부 정리했습니다. 다만 소규모 개인 건축(단독주택 792㎡·연면적 264㎡ 이하 등)은 국가유산진흥원 국비지원을 신청하면 발굴비용을 국가가 부담하며, 2024년 기준 소규모 발굴 연 350건에 191억
blog.naver.com · 2026.06.19
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[해외 동물 소식을 부탁해] 뉴욕시 Ryder's Law 재발의 추진, 필라델피아 말마차 금지법 통과!
해당 법안은 말 마차 산업의 단계적 종료를 목표로 2024년 발의된 후 보건 위원회에서 부결된 바 있습니다. Ryder's Law 의 주요 내용은 다음과 같습니다. 1. 마차용 말 운영 전면 금지, 신규 면허 신청 금지, 기존 면허 만료 2. 면허가 있던 말은 인도적 방식으로만 처분, 도축이나 도축을 목적.......
blog.naver.com · 2026.06.16
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고유가 피해 지원금-신청, 사용처.
2026년도 고유가 피해지원금 신청 날짜 출생연도 끝자리에 따라 신청 날짜가 달라요. 2024년 30년 묵은 보험금을 일시 수령하니 1년 동안의 이자로 계산해 금융소득종합과세 대상자로 편입시키고 민생회복 2차 지원 대상자에서도 제외. 지역의료보험대상자로 편입.
blog.naver.com · 2026.05.17
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보험금 지급 거절 10건 중 7건, 주치의 진단·치료 불인정 때문
소비자원에 따르면 보험 관련 피해구제 신청은 2021년 756건에서 2022년 829건, 2023년 1,067건으로 증가한 뒤 2024년 978건, 2025년 930건이 접수되는 등 지난해 접수된 보험 관련 피해구제 신청 930건 가운데 85.8%(798건)는 보험사의 보험금 지급 거절.......
blog.naver.com · 2026.06.09
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제넥신 - 빈혈치료제 'GX-E4' 국내 허가 반려…"수개월 내 재신청"
제넥신은 지속형 빈혈치료제 에페사프리필드시린지주의 국내 식품의약품안전처 품목허가 신청 결과 반려 처분을 받았다고 4일 공시했다. 제넥신이 2024년 1월 식약처에 에페사의 국내 품목허가를 신청한 지 약 2년 5개월 만의 결과다.
blog.naver.com · 2026.06.04
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10억 로또 줍줍 나왔다 강변역 센트럴 아이파크 무순위 청약
오늘은 서울 광진구 구의동에서 2024년 5월에 분양한 강변역 센트럴 아이파크 불법행위 재공급 무순위 청약에 대해서 알아보겠습니다 청약 일정,공급 규모,분양 가격 불법행위 재공급 주택 발표는 2026년 6월 26일(금) 입니다 강변역 센트럴 아이파크 불법행위 재공급 입주자모집공고 입주자모집공고일은 2026년 6월 12일 이며 청약 통장은 가입 여부와 무관하게 신청
blog.naver.com · 2026.06.11
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제1연평해전(1999년) 참전용사 8명 중 4명만 국가유공자 인정 논란 // 26.06.03
국가유공자 '비해당' 판정 논란 신청 및 대거 탈락: 2024년 제1연평해전 참수리 325정 승조원 등 참전 용사 10명이 교전 당시의 충격으로 인한 외상 후 스트레스 장애(PTSD
blog.naver.com · 2026.06.03
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민경옥 예비후보, 민주당 서울시당, 동대문 갑ㆍ을 당협 고소 【동대문저널】
고소장에 따르면 이들은 지난 2024년 12월과 2025년 7월경 더불어민주당 동대문을 지역 권리당원 입당원서를 제출했으나, 일부 당원 약 150명이 본인의 전적 신청 없이 2025년
blog.naver.com · 2026.05.24
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경남도민생활지원금, 10만원으로 누리는 경남의 따뜻한 혜택 알아볼까요
2024년 3월 18일 기준으로 경상남도에 주민등록이 되어 있는 모든 도민이라면 경남도민생활지원금 신청 대상에 포함됩니다. 또한, 신청 기간 내에 새롭게 태어난 소중한 신생아들도 지원 대상에 포함된다고 하니 정말 많은 분들이 혜택을 받을 수 있겠더라고요.
blog.naver.com · 2026.05.01
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[기타] 췌장암 치료의 역사가 바뀌었다 : 다라손라십 (daraxonrasib)이 만든 기적의 숫자
기존 항암제는 같은 기간 17.3%에 그침 중앙 생존기간(환자 절반이 생존하는 기간)은 daraxonrasib 13.2개월 대 기존 치료제 6.7개월로, 거의 두 배 차이 FDA는 신청 사용을 승인했으며, 최종 데이터는 2026 ASCO 플레너리 세션과 New England Journal of Medicine에 동시 공개 암 중에서도 췌장암은 특별히 잔인하다. 2024년
blog.naver.com · 2026.06.01
