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뉴스

• 삼성제약, PSP 치료제 'GV1001' 국내 3상 임상계획 제출 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 삼성제약은 진행성핵상마비(Progressive Supranuclear Palsy PSP) 치료제 후보물질 'GV1001'의 국내 3상 임상시험계획서(IND www.newspim.com · 2026.06.30
• 치료제 없는 뇌질환 'PSP'…빅파마·韓바이오 신약 경쟁 젬백스앤카엘도 자체 후보물질을 앞세워 글로벌 확증 3상을 준비한다. 8일 업계에 따르면 한국노바티스는 최근 식품의약품안전처로부터 신약 후보물질 'NIO752'의 국내 3상 임상시험계획(IND www.etnews.com · 2026.07.08
• 빌릭스, 급성신장손상 치료제 KDDF 임상과제 선정 빌릭스는 향후 2년간 임상 2a상 유효성 확인과 2b상 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 승인을 위한 연구를 지원받게 된다. www.etnews.com · 2026.07.02
• GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 임상 3상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC녹십자는 수두백신 '배리셀라주'의 2회 접종(2도즈) 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 2일 밝혔다. www.newspim.com · 2026.07.02
• 프랭클린템플턴 "韓 증시, 저평가 우량 종목 발굴해야" ) 프랭클린템플턴 리서치센터 글로벌 투자전략가는 이날 논평에서 "한국 증시는 여전히 아시아에서 가장 매력적인 주식 투자처 중 하나이지만, 이제 단순히 '지수를 사는(buy the ind www.newspim.com · 2026.07.06
• 유바이오로직스, '알츠하이머 치료백신' 본격 개발 (사진=유바이오로직스)19일 업계에 따르면 유바이오로직스는 알츠하이머 치료백신의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 올해 3분기 중 식품의약품안전처에 제출할 계획이다.해당 파이프라인은 www.edaily.co.kr · 2026.06.19
• 칠레 정부, BTS 콘서트장 사용 불허…팬들 "불공평" 최근 국립경기장 사용 승인 결정기관인 국립스포츠연구소(IND)는 BTS 콘서트 3회 공연을 승인하지 않는다고 밝혔습니다. www.yonhapnewstv.co.kr · 2026.07.05
• GC녹십자, 배리셀라주 2회 접종 임상 3상 승인 GC녹십자(대표 허은철)는 자사 수두백신 '배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 국내 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 2일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.07.02
• LG화학, TP53 변이 표적 항암신약 美 임상 1/2상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다 www.newspim.com · 2026.06.29
• KBIOHealth, 스킨메드 'SMD-101' 임상 1상 승인 지원…국소 근육 이완 치료제 바이오의약생산센터는 스킨메드의 신약 후보물질 'SMD-101(성분명:아리포타이드)'에 대해 임상시험용 의약품 제조·출하, 안정성시험 등 생산·품질 기술서비스를 제공해 임상 1상 시험계획(IND www.etnews.com · 2026.06.24

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