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뉴스

• [바이오 브리핑] GC녹십자, HK이노엔, 동화약품 ◇GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 변경 신청 GC녹십자는 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획변경승인(IND) 제출을 www.shinailbo.co.kr · 2026.07.27
• HLB "자회사 이뮤노믹, 항암백신 임상 1상 시작" 이뮤노믹은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 임상기관 가동과 환자 선별 등록 절차를 거쳐 투약 단계에 진입했다. www.newspim.com · 2026.07.20
• 프롬바이오, 탈모 세포치료제 비임상 안전성 평가 착수 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 프롬바이오가 자체 개발 중인 인체 지방유래 중간엽줄기세포 기반 분화세포(dADSCs) 탈모 치료제의 임상시험계획(IND) 제출을 위한 비임상 안전성 www.newspim.com · 2026.07.14
• 셀트리온, 7.7조원 '트렘피어' 시장 공략…바이오시밀러 임상 돌입 셀트리온은 식품의약품안전처로부터 '트렘피어'(성분명 구셀쿠맙) 바이오시밀러 'CT-P68'의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 받았다고 15일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.07.15
• 빌릭스, KDDF 임상 과제 선정...급성신장손상 치료제 2상 예산 지원 KDDF) 주관 2026년도 제1차 국가신약개발사업 임상과제에 선정됐다고 2일 밝혔다.빌릭스는 향후 2년간 임상 2a상 유효성 확인과 2b상 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND www.edaily.co.kr · 2026.07.02
• 인벤테라, KDDF 글로벌 RA 지원사업 선정...글로벌 사업화 속도 나노의약품 플랫폼 기업 인벤테라(0007J0)가 차세대 자기공명췌담관조영술(MRCP) 조영제 'INV-003'를 앞세워 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인과 글로벌 www.edaily.co.kr · 2026.07.01
• LG화학, 변이 고형암 신약 후보물질 美FDA 임상 1·2상 승인 없는 특정 유전자 변이 고형암 치료제 개발에 본격 착수한다.LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 LG00313112의 임상 1·2상 시험계획(IND www.edaily.co.kr · 2026.06.30
• GC녹십자, 수두백신 '2도즈' 글로벌 임상 본격화…국내 3상 승인 태국과 베트남에 이어 국내까지 글로벌 임상시험 국가에 포함시키며 해외 시장 진출을 위한 본격적인 행보에 나섰다.GC녹십자는 배리셀라주의 2도즈 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험계획(IND www.edaily.co.kr · 2026.07.02
• 셀트리온, 자가면역질환 후보물질 韓 1상 승인 2038년까지 41개까지 라인업을 갖춘다는 구상이다.셀트리온은 식품의약품안전처로부터 트렘피어(성분명 구셀쿠맙) 바이오시밀러 ‘CT-P68’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND www.shinailbo.co.kr · 2026.07.15
• 이미 매진됐는데…BTS 공연장 사용 불허에 칠레 아미들 반발 현지 언론 등에 따르면 칠레 국립스포츠연구소(IND)는 오는 10월 산티아고 국립경기장에서 예정된 BTS 월드투어 공연에 대해 경기장 중앙 잔디 사용을 승인하지 않기로 www.segye.com · 2026.07.06

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