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- 미국 식품의약국 미국 보건복지부 산하기관, FDA, 생산, 유통, 판매품목 검사 안내. fda.gov
- FDA 식음료연합 식음료, 환경호르몬, 트렌스지방, 조류독감AI 정보 제공. fda.co.kr
- FDA 비즈 미국 FDA 승인기관, 의료기기, 화장품, 의약품, 화학제품 인증, 검사대행 안내. fdabiz.co.kr
- 대산코포레이션 식품 기계제조, 아이스 디스펜서, 제빙기, 냉수기, 시럽탱크, 필터 취급. fda.co.kr/daesan/dispenser.htm
- 미국 FDA FDA, GMP, CE, 의료기기 인증, 절차, 정부지원자금 비용, 정보 제공. Daum 카페. cafe.daum.net/fdafdafdafda
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- FDA] FDA Takes Further Steps to Remove Outdated Authorizations for Color Additives in Food The FDA is issuing a final order revoking the authorized use of Orange B as a color additive in food
- 간암 신약 FDA 보완요구서한 수령 HLB, 간암 신약 FDA 보완 요구에 줄줄이 ‘하한가’ HLB CI. HLB(028300)의 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA) 허가 심사 문턱을 넘지 못했다는 소식에 장 초반 하한가를 기록 중이다. 10일 한국거래소에 따르면 이날 오전
- 바이오솔루션, 내달 FDA 미팅···카티라이프 美 3상 설계 본격화 좌우할 핵심 요소를 FDA와 조율 국내 임상 3상 결과 및 품목 허가 이후 축적된 실사용데이터(Real-World Data)를 미국 허가 근거로 인정받을 수 있을지 타진 이미 확보한 FDA
- 마운자로 베이비 뜻 원인 피임약 효과 부작용 FDA 경고 총정리 [건강 · 의약정보] '마운자로 베이비', 살 빼려다 임신? 알아둬야 할 것들 비만치료제 마운자로가 무엇인지부터, 피임 효과 저하 논란까지 팩트체크하며 정리합니다 작성일 2026. 8. 16. · 건강 · 의약정보 1. 마운자로(Mounjaro) 란 무엇인가 마운자로(Mounjaro)는
- '무선 이어폰의 의료기기 진화' 갤럭시버즈 보청기 기능 FDA 승인 분석 미국 식품의약국(FDA)으로부터 갤럭시 버즈 시리즈에 탑재될 보청기(Hearing Aid) 기능에 대한 승인을 획득하면서, 일반 무선 음향 기기가 처방전 없는 일반의약품(OTC) 보청기로
- [Philippines FDA] FDA Advisory No.2026-0708 || INFORMATION ON BLEACH POISONING PREVENTION FDA Advisory No.2026-0708 || INFORMATION ON BLEACH POISONING PREVENTION Updated: 2026-07-01 Proclamation The Food and Drug Administration (FDA) thus provides information to the general public on the proper
- 듀켐바이오, 파킨슨병 진단제 주원료 FDA 원료의약품 등록 듀켐바이오가 파킨슨병 진단제 '18F-FP-CIT'의 주원료를 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품으로 등록하면서 북미 공급 원료 요건을 확보했다.
- [Philippines FDA] FDA Advisory No.2026-0796 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of FDA Advisory No.2026-0796 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of the Unregistered Drug Product “Bintang Dua Mustika Dewa Sachet Powder” Updated: 2026-07-17 The Food and Drug Administration (FDA
- 리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인 리가켐 바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 FDA로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으로 IKS04는 위장관(GI)암 환자를
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