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뉴스

• JW중외제약, '2주 1회' 투여 비만약 국내 3상 신청…연내 임상 돌입 JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드(Bofanglutide)'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. www.newspim.com · 2026.08.18
• 셀트리온, 짐펜트라 240mg 고용량 임상 4상 착수…美 처방 확대 추진 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’의 240mg 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 15일 밝혔다.이번 www.donga.com · 2026.09.15
• JW중외제약, '2주 1회 주사' 비만치료제 국내 3상 돌입 JW중외제약은 비만 치료 신약 후보물질 '보팡글루타이드'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.08.18
• 페니트리움바이오, 항암제 ‘페니트리움’ '미국 FDA 임상 2a상 직행' )의 미국 임상에 진입하며 난치성 고형암 치료제 개발에 속도를 낸다.페니트리움바이오는 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 페니트리움의 미국 임상 2a상 임상시험계획(IND www.edaily.co.kr · 2026.08.05
• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 시험계획 승인…“국산 백신 자급화에 한 발짝” GC녹십자는 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.이번 www.donga.com · 2026.09.11
• 프롬바이오, ADSC 기반 탈모 세포치료제 GLP 일반독성시험 완료 회사는 관련 시험과 제조 품질 연구를 거쳐 2027년 임상시험계획(IND)을 신청하는 것을 목표로 개발을 추진할 예정이다. 이번 치료제는 ... www.newspim.com · 2026.08.11
• 대전글로벌게임센터, 인디 게임스쿨 수료식 대전정보문화산업진흥원은 지난 29일 대전글로벌게임센터 인디(inD) 게임스쿨 수료식을 개최했다고 30일 밝혔다. 인디(inD) 게임스쿨 수료식. www.newspim.com · 2026.06.30
• JW중외제약, 2주1회 비만치료 후보물질 3상 신청 국내에서도 동일한 성과를 거둬 또 하나의 치료옵션을 제시할 수 있을지 주목된다.JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 ‘보팡글루타이드(Bofanglutide)’의 임상 3상 시험계획(IND www.shinailbo.co.kr · 2026.08.18
• 대전정보문화산업진흥원, 2026 인디 게임잼 성료…7개 팀 게임 제작·3개 팀 수상 대전정보문화산업진흥원은 지난 7일부터 9일까지 3일간 대전콘텐츠코리아랩에서 열린 '2026년 인디(inD) 게임잼'을 성공적으로 마무리했다고 밝혔다. www.etnews.com · 2026.08.10
• 한동훈, 김승원 브로커 녹취 공개…"최재성, 식약처 원장이랑 친해"(종합2보) 녹취록에 따르면 강씨는 "원래 24일 이전에 IND(임상시험계획) 승인을 받아내야 우리가 24일 신청하는 게 있어. 정부지원자금을"라고 말한다. www.newsis.com · 2026.09.08

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