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뉴스
- 온코닉테라퓨틱스 "네수파립 2상 확대, FDA IND 준비 착수" [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 온코닉테라퓨틱스가 차세대 항암신약 후보물질 '네수파립'의 글로벌 임상 2상 확대를 위해 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 제출 준비에 착수했다
- 이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 ‘INV-001’ 국내 3상 IND 승인 이노보테라퓨틱스는 식품의약품안전처로부터 흉터 치료제 ‘INV-001’의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다.INV-001은 이노보테라퓨틱스의
- 인벤테라 ‘췌담관 특화 경구 조영제’ 美 임상 1상 승인 임상에서 약물의 안전성과 내약성을 확인하고, 후속 임상에 적용할 용량을 결정할 계획이다.19일 인벤테라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 INV-003액의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고
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GC녹십자, 고령층 대상 독감백신 임상 2/3상 승인
(서울=연합뉴스) 박상현 기자 = GC녹십자는 고면역원성 독감백신 후보물질 'GC3114B'의 임상 2/3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처...
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 승인…연내 투약 GC녹십자는 코로나19 예방을 위한 메신저 리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을... mRNA 백신은 바이러스의 유전 정보가 담긴 mRNA를 활용한 백신이다.
- “제넨셀 자료 내놔”…국힘 복지위원들, 식약처 출범 후 첫 항의 방문 국회 보건복지위원회 소속 국민의힘 의원들이 21일 오후 3시30분께 충북 오송 식품의약품안전처를 찾아 제넨셀 코로나19 치료제 임상시험계획(IND) 승인 과정과 관련한 자료 제출을
- 삼성제약, 'GV1001' 국내 3상 자진 취하…"임상 설계 보완 후 재신청 예정" [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 삼성제약이 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 자진 취하했다.
- 대전 게임인재 43명 사흘간 '무한도전'…인디 게임 7종 완성 대전정보문화산업진흥원은 지난 7일부터 9일까지 대전콘텐츠코리아랩에서 '2026 인디(inD) 게임잼'을 열었다고 10일 밝혔다. 2026 인디(inD)
- 보로노이, 폐암 신약 캐나다 임상 신청…북미 개발 확대 표적치료제 개발업체 보로노이(310210)가 비소세포폐암(EGFR) 표적 폐암 치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 (사진=보로노이)이번 IND 제출로 보로노이는 VRN11의 글로벌 임상 개발 범위를 북미로 확대하게 됐다. VRN11은 현재 호주와 홍콩에서 ...
- 파티앱젠, 첫 ADC 신약 美 'DB-1323' FDA 임상 제출… 글로벌 임상 본격화 글로벌 ADC(항체-약물 접합체) 전문기업 듀얼리티바이오로직스(Duality Biologics)와 공동 개발한 차세대 항암 신약 후보물질 ‘DB-1323’의 임상 1상 시험계획(IND )을 지난달 27일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 7일 밝혔다.파티앱젠 로고이번 IND 제출은 차세대 ADC 치료제 개발 경쟁이 이어지는 가운데 국...