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- HLB, 담관암 신약 美 제품명 '리픽투' 조건부 수용 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발 중인 FGFR2 표적 항암제 리라푸그라티닙(lirafugratinib)의 미국 제품명 'LYRFIGTU(리픽투)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조건부 수용됐다고 21일 밝혔다. 이번 조치는 신약 품목허가
- HLB 표적 항암제, 美 FDA서 담관암 2차 치료제로 승인 HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 표적 항암제 ‘리픽투’(성분명 리라푸그라티닙)의 품목 허가를 받았다고 24일 밝혔다. HLB에 따르면 리픽투는 FGFR2 융합 혹은 재배열이 있는 담관암 2차 치료제로 승
- 블랙록, HLB 지분 7.15%→3.37%…503만주 감소 글로벌 자산운용사 블랙록이 HLB 보유 지분을 대폭 줄였다.
- HLB, 새 그룹 아이덴티티 선포…'HLB WAY' 선언 HLB그룹이 새로운 그룹 아이덴티티(GI)를 공개하고 그룹의 핵심 가치와 행동 원칙을 담은 'HLB WAY'를 선포했다. HLB그룹은 3일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 주요 경영진과 임직원이 참석한 가운데 GI 선포식을 열고 새로운 브랜드 정체성과 미래 비전을 발표했다.
- 진양곤 HLB 의장 "리픽투 승인은 시작"…간암·CAR-T 신약 후속 진양곤 HLB그룹 이사회 의장이 담관암 신약 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 식품의약국(FDA)... 진양곤 HLB그룹 이사회 의장이 24일 HLB그룹 유튜브 채널을 통해 리픽투 FDA 승인 소식을 전하고 있다. 사진/HLB그룹...
- HLB, 담관암 신약 '리픽투' 美 FDA 승인…4분기 현지 출시 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= HLB의 FGFR2 표적 항암제 '리픽투(LYRFIGTU 성분명 리라푸그라티닙)'가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다. 24일 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 23일(현지시간) FDA로부터 리픽투를 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 담
- [오늘Who] HLB 회장 진양곤 "담관암 신약 '리픽투' 미국 출시 서두른다,... 진양곤 HLB그룹 회장이 HLB그룹 유튜브 채널에서 리픽투의 미국 FDA 승인 소식을 발표하고 있다. < HLB그룹 유튜브 영상 갈무리 > 진양곤 HLB그룹 회장이 담관암 신약 '리픽투'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 계기로 현지...
- 신약 불씨 살린 진양곤…HLB 담관암 치료제 FDA 품목허가 획득 이번 FDA 품목 허가는 글로벌 신약 상업화의 끈을 놓지 않은 진양곤 의장의 승부사 기질이 성공적으로 작용한 결과다. 24일 HLB에 따르면 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 23일(현지시각) FDA로부터 '리픽투'를 FGFR2 융합...
- [속보] 블랙록 펀드 어드바이저스, HLB 지분율 7.15%→3.37% HLB 자료사진 HLB의 주식을 보유하고 있는 BlackRock Fund Advisors(블랙록 펀드 어드바이저스)와 특별관계자의 보유 지분율이 7.15%에서 3.37%로 낮아졌다.
- HLB, 담관암 신약 '리픽투' 미 FDA 허가…항암제 개발 결실(종합) 4분기 출시 예정…승인 지역·적응증 확대 추진 진양곤 의장 "14년간 특허 보장…간암 신약도 FDA 재신청... 진양곤 HLB그룹 의장은 이날 유튜브 계정에 올린 영상에서 "리픽투를 2040년까지 14년간 특허를 보장받으면서...