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- [바이오헬스 용어 완벽 정리] Ep.1 임상시험 제1상부터 4상까지, 한눈에 보는 임상시험 단계!
- (스크랩) 조관구 지씨씨엘 대표 "바이오 투자 양극화 심화… 플랫폼 기술이 돌파구" 특히 초기 단계 파이프라인에 대한 투자가 위축되고 검증된 후기 단계 자산에 자금이 쏠리는 투자 양극화 현상이 심화됨에 따라, 확장성이 높은 플랫폼 기술 확보가 핵심 성공 요인으로 지목됐다 임상시험 검체 분석 전문기업 지씨씨엘(GCCL) 조관구 대표이사는 21일 '성공적인 라이선싱 전략-라이선싱 목적 및 동향부터 실제 활용 협상 기법'을 주제로 웨비나를 진행하며 이같이
- 2026년 1월 임상시험 의약품MFDS IND 승인 현황 다양한 치료 영역을 포괄한다. 2026년 1월 MFDS IND 승인 핵심 요약 총 승인 건수: 45건 개발 주체별 비중: 국내 개발: 16건(36%) 국외 개발: 29건(64%) 임상시험 단계 분포: 3상: 21건 1상: 7건 2상: 7건 1/2상, 1/2a상, 2a상, 2b상, 2/3상 등 복합 단계: 10건 주요 치료 분야: 항암제 약 17건(약 38%)으로 최다
- 지속형 기술 바이오주 분석 표적항암제 ‘올리타’ 출시 •국내 27번째 신약 올리타는 표적 항암제 내성 발현으로 치료제가 없는 폐암 환자의 치료 기회 확대를 위해 시판 후 3상 임상시험을 실시하는조건으로 2상 임상시험 1주이상으로 연장한 인성장호르몬결핍치료제로 주사시 환자의 통증을 현저히 완화•HM10560 허가 승인될 경우 순자산 가치는 2조3000억대 추정•HM10560은 글로벌 2상이 마무리 단계
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