뉴스
- 삼성바이오에피스 첫 ADC 항암신약 'SBE303', 美 FDA 패스트트랙 지정 삼성바이오에피스의 첫 신약 후보물질 'SBE303'이 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 의약품으로 지정됐다. 개발 초기부터 FDA와 소통할 기회를 확대하며 항암 신약 개발에 속도를 낼 기반을 확보했다. 삼성바이오에피스는 항체·약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 SBE303이 FDA로
- 보령, 차세대 항암신약 2상 환자 모집 완료…2028년 조건부 허가 추진 보령이 재발성·불응성 말초 T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 차세대 항암신약 후보물질 '보스몰리십' 임상 2상 환자 모집을 마쳤다.
- 프로티나·온코닉, 차세대 항암신약 공동연구 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 프로티나는 항암 신약개발 기업 온코닉테라퓨틱스와 차세대 항암 기전 신약 분야의 연구개발 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다. 양사는 이번 협약에 따라 차세대 표적 단백질 분해제(TPD) 분야의 분자접착제(Molecular
- 한미약품, 흑색종 항암신약 '벨바라페닙' 임상 2상 순항 한미약품은 지난달 25일부터 이틀간 열린 제52차 대한암학회 학술대회(KCA 2026)에서 경구용 표적 항암신약 '벨바라페닙(Belvarafenib)'의 임상 2상 디자인 및 연구
- LG화학, TP53 변이 표적 항암신약 美 임상 1/2상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. LG00313112는 LG화학이 지난 4월 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medicine
- 30조 ADC 시장 정조준…프로앱텍-한국비엔씨, 이중타겟 항암 신약 개발 본격화 프로앱텍과 한국비엔씨는 공동 연구개발중인 이중타겟 항체-약물접합체(ADC) 항암신약 프로그램에서각각의 알부바디 스캐폴드에 위치 선택적으로 링커-페이로드 (linker-payload)
- LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적” LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.
- HLB, 리픽투 이어 간암까지…'FDA 승인 신약사'로 체질 전환 추진 간암 신약까지 승인될 경우 HLB는 서로 다른 암종에서 FDA 승인을 받은 항암신약 2개를 보유하게 된다. 12일 바이오업계...
- 온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 美핵심 제조 특허 확보 온코닉테라퓨틱스가 차세대 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립' 신규 결정형·제조방법에 대한 미국 특허를 확보하며 글로벌 상업화 기반을 다졌다.
- 온코닉테라퓨틱스, 자큐보가 끌고 신약 R&D가 밀고…상반기 매출 1.5배, 영업익 1.7배 증가 신약 판매가 본격적인 실적으로 연결되는 가운데 회사는 자큐보의 적응증 확대와 후속 항암신약 '네수파립' 개발에도 투자를 확대하고 있다.온코테라퓨틱스 연구소 전경.온코닉테라퓨틱스는 12일
1 페이지
다음 →